ELISA双抗体夹心法测抗原浓度是OD值很低,几乎跟阴性对照组一样是怎么回事

你的检测结果很正常,连乙肝疫苗都不需要打.关于抗原和抗体的事情比较专业,通俗地说,抗原与抗体是相对立的两种物质,抗原是病毒或细菌身上的东西,病毒或细菌侵入机体后,机体的免疫系统为了对付或消灭病毒或细菌

风湿性疾病中有—组弥漫性结缔组织病,如系统性红斑狼疮等,在其血液中常有抗核抗体(ANA),抗核抗体是自身抗体中的—种抗体,它是指抗细胞核内成分的抗体.不同的抗核抗体有不同的意义,有些抗体为某种疾病所特

当病毒进入机体后,会进入合适的宿主细胞进行大量的繁殖,产生病毒核酸,那么血液中会出现大量的病毒抗原,当机体免疫功能正常时,会产生相应的抗体来中和病毒抗原.所以当机体免疫力正常时,随着抗体的产生,病毒抗

需要,第一步即用包被液稀释抗原,4°C包被过夜.包被液为碳酸盐缓冲液：碳酸氢钠2.93g；碳酸钠1.59g配成水溶液1L,PH=9.6；4°C保存.

1）将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体.洗涤除去未结合的抗体及杂质.2）加受检标本,保温反应.标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物.洗涤除去其他未结合物质.3）加酶标抗体,保温反应

1.加大生物素标记的多抗的用量；2.加大辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素；

不用加固定液,包被完和加完抗体都洗3次,用洗板机就行,洗完再把孔里剩余的液体甩干.

解题思路：抗原和抗体解题过程：抗原指的是侵入人体的外来物质,譬如细菌、病毒等抗体是机体受到抗原刺激后产生的用于消灭抗原的蛋白质分子。最终答案：略

你这个说的太泛泛了,能不能说具体点?240454334,加Q了详细说

包被抗体就是你买过来的板子中已经被包在96孔板里面的抗体,包被抗原就是你要检测的东西,加到96孔板中就被称作包被抗原了

一.加入酶标抗体和待测血浆二.加入底物三.用酶标仪测定四.加终止液

您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法.封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净.加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELIS

解题思路：了解基因工程的步骤，掌握目的基因的检测与鉴定方法。解题过程：ShinnAsuka同学，您好！感谢您对老师的信任。基因探针是指用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因DNA片段。是分子水

基本可以这样理解.我们用到的大多数ELISA是用于检测蛋白（或者细胞因子之类的）.这样用两个抗体将要检测的蛋白夹在中间.但少数情况,比如检测乙肝抗体之类的（打了疫苗后是否产生抗体）,可以用一个抗原加一

具体做法要看你的实验设计,是要做夹心ELISA还是间接ELISA.看你的描述应该是夹心法:包被单抗到孔板上,然后加抗原标准品和未知样品孵育,然后加HRP标记的二抗,最后TMB显色.所以你第一步应该是包

双抗体夹心法（doubleantibodysandwichmethod,sandwichELISA）是一种测定待测标本中是否含抗原的方法,步骤为：1,将含已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板（microt

你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊?我这里有份ELISA的实验过程.不过是除掉前两部的.1、加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将

双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下：1）将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体.洗涤除去未结合的抗体及杂质.2）加受检标本,保温反应.标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物

ELISA双抗体夹心法(enzymelinkedimmunosorbentassay——sandwichtechnique)的原理是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体,然后和待检血清中的相应抗原

不直接标记一抗而标记二抗,这是从生产成本上考虑的.二抗大部分是通用的,标记一次可以大量标记,比如10ml或者更多的浓缩液,可以生产上千上万的试剂盒.一次检测就行了而一抗种类很多,量少,如果标记一抗,比