作业帮ELISA法的重力加速度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/03 00:42:49
EILSA主要是基于抗原或抗体能吸附至固相载体的表面并保持其免疫活性,抗原或抗体与酶形成的酶结合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理.在测定时,把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按
当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA
包被板上的成分有很强的阴离子吸附功能,包被液的PH为9.6,可以使被包被的蛋白质为碱性,因此可以牢固吸附在包被孔中
ELSIA用于抗原或抗体含量及理化性质的检测,适用于临床方面血清等免疫荧光法是检测有没有抗体,根据已知抗原（或抗体）推知另一个未知的抗体（或抗原）.适用于细菌、病毒、衣原体、支原体等病原体
1.加大生物素标记的多抗的用量；2.加大辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素；
不用加固定液,包被完和加完抗体都洗3次,用洗板机就行,洗完再把孔里剩余的液体甩干.
受检物结合他的抗体抗体连着一个酶这个酶催化产生颜色测光吸收推导出浓度越多抗体越多酶越多颜色越深浓度越高
酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验（又称酵素免疫分析法,Enzyme-linkedimmunoassay,简称ELISA）利用抗原抗体之间专一性键结之特性,对检体进行检测；由于结合于固体承载物(一般为塑
现在是3代和4代,2代已经被淘汰3代是查抗体4代是查抗体+抗原别小看这抗原,这可以使得窗口期大大缩短
基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性.②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性.在测定时,把受检标本（测定其中的抗体
步骤：1包被：用包被缓冲液稀释待测鸡血（可以稀释成不同的浓度,如1:100,1：1000,1：10000),包被液稀释鸡IgG（要做背比稀释）,100ul/孔,4度过液.2封闭：3%BSA的PBST,
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SIN@=@这个计算方式对角度越大的计算越不精确.角度太小的单摆不容易实现,于是乎角度必须得有一定的大,所以误差就来了,不过有个方法就是延长单摆的半径,在同样的角度下,半径越长越容易观察,也急就是说可
设每次下落的时间为T吧.因为听到n次水击盘声就是有n-1滴水落下了.然后就根据1/2*g*t^2=h①（n-1）t=T②所以.g=2h（n-1）平方/t平方
ELISA..1.酶联免疫吸附试验(ELISA)：用于检测结核病人血清、脑脊液及浆膜腔液中的抗结核抗体可作为辅助诊断指标健康搜索.2.人名：伊丽莎
不直接标记一抗而标记二抗,这是从生产成本上考虑的.二抗大部分是通用的,标记一次可以大量标记,比如10ml或者更多的浓缩液,可以生产上千上万的试剂盒.一次检测就行了而一抗种类很多,量少,如果标记一抗,比
enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA.指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上,进行免疫反应的定性和定量方法.这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种