作业帮植物总RNA的提取电泳后RNA有几条带
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/06 00:40:43
这个要看条带的位置了,如果是在加样孔附近的话就是蛋白质污染了,你最好把电泳图片附上来,我再给你看看
博凌科为的RNAplantplus植物总RNA提取试剂,适用于多糖多酚或次生代谢物含量高的植物组织样本.RNAplantplus试剂可从植物组织,特别是富含多酚或淀粉的植物组织（如棉花叶片,马铃薯块茎
广州健仑生物科技有限公司是知名诊断试剂供应商,也是qiagen代理商
中国农业大学的,我们都是用广州健仑生物科技有限公司的的产品,
《RNA研究方法》书籍信息作者：[暂缺]出版：科学出版社出版时间：2007-6版本：第三版ISBN：978-7-03-018228-9/Q.1814价格：98元更新时间：2008-2-1417:47:
核糖体RNA的含量最高,因此这三条带最明显,可是其实不只是这三条,可能你们实验条件有限,只看到3条了,我实验中有时候能看到很多条
PLANTpure通用植物RNA提取试剂盒目前还是北京博凌科为生物科技有限公司的好,我们院里一直在用他们公司的,我找了些产品的产品介绍：改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在
加液氮磨碎,然后加Trizol
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西.其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不
电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.
Trizol法1、将组织在液氮中磨成粉末后,再以50-100mg组织加入1ml的Trizol液研磨；每2E6个细胞加入1mLTrizol.注意样品总体积不能超过所用Trizol体积的10%.2、研磨液
NaOAC是指醋酸钠,是乙醇沉淀过程中所用的试剂,沉淀DNA
博凌科为新型土壤总RNA快速提取试剂盒（离心柱型）产品说明：独特裂解剂/裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后RNA在高离序盐状态下选择性吸附于玻璃奶,然后将粗纯化的玻璃奶转移到离心柱,再通过一系
博凌科为的PLANTpure通用植物总RNA快速提取试剂盒实验结果纯度还是很高的产品介绍：改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再
一般在solutionI里加入RNase的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒
我觉得商业化的试剂盒效果应该都有保证的,而且各个厂家的效果都差不多,你用熟了就行
http://tools.invitrogen.com/content/sfs/manuals/15596018%20pps%20Trizol%20Reagent%20061207.pdf
可能是叶片中的多糖捣乱.对提取结果不会有太大影响,只要你加入氯仿离心后能分开水相和有机相就行.宁可损失点,别把界面的沉淀物吸出来
5s是不是很亮的一片拖尾,如果是的话,就是降解了.如果你是做RT,不妨接着试一次,记得设好阴性和阳性对照；如果做Northern,那就重提吧.鸡肝RNAase多,提取时小心些.
很正常可能是DNA