作业帮正丁醇 碘仿反应的现象
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 11:12:53
叔丁醇(CH3)3COH异丙醇CH3CHOHCH3异丁醇CH3CHOHCH2CH3正丁醇CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇>乙酸乙酯>氯仿
正丁醇俗称1－丁醇,英文简写为n-butanol;n-butylalcohol;1-butanol,它是无色液体,有酒精味,相对密度0.8109,熔点－90.2℃,沸点117.7℃,与乙醇、乙醚及其它
你就按正丁醇来计算就可以了.基本上是小数点后3位的差别了. 相对密度:d(20,4)=0.8098；
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料
诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.
正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.
有没有掺水去打个氢谱就知道了（前提是你的氘代溶剂是干的）.液体比重（密度）是会随温度变化的.常温下,正丁醇0.81gcm-3,异丁醇0.802gcm-3,异丙醇0.786gcm-3,苯0.877gcm
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
正丁醇相对密度(20℃)0．8097,凝固点-89．8℃,沸点117．7℃,
加入高锰酸钾（紫色）后,正丁醇.仲丁醇中高锰酸钾褪色,分别生成丁酸和丁酮.叔丁醇中高锰酸钾不褪色（很剧烈的条件才反应）.在加硫酸丁酸,丁酮中没现象.叔丁醇中加硫酸反应生成异丁烯（不溶于水）
沸点117.7℃
你用的甲醇应该是一定体积比的吧,提取完以后蒸干甲醇后,直接加水饱和正丁醇萃取就可以了,要是你用的纯的甲醇,那可能要加水,利用的是皂甙更易溶于正丁醇相重,正丁醇不溶于水,当然会分层,去上层就可以了.
水饱合的正丁醇:是在正丁醇中加入足量的水,混合均匀,然后静置分层,取正丁醇使用.配制方法：在分液漏斗里面倒入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水（水的比重较正丁醇大）从漏斗中缓慢
水饱合的正丁醇:是在正丁醇中加入足量的水,混合均匀,然后静置分层,取正丁醇使用.配制方法：在分液漏斗里面倒入适量的水和正丁醇,振摇提取数分钟,放置分层后,先将下层的水（水的比重较正丁醇大）从漏斗中缓慢
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于