母方含有致病基因传给孙女的概率为
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/23 14:52:31
不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因(显性或隐性)就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa;显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为
..1L的答案说得不够清楚,会给人带来歧义的.红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%
1.“有种遗传病总是父亲传给儿子,不传给女儿”:说明这个遗传基因是在Y染色体上.2.“儿子再传给孙子不传给孙女”:进一步说明是Y染色体(人类学追溯人类祖先也是利用的Y染色体不变的原理).
把突变基因传递给儿子的概率1/2,儿子把突变基因传递给孙女的概率1/2所以:一男子把常染色体上的某一突变基因传递给孙女的概率是1/4
首先我们应先理解一下题意,该问题是说传给女儿,也就是说确定为女孩,不存在男孩情况.如果该女子两条性染色体均含有突变基因则传给女儿的概率为100%;如果是一条则为50%,当然这是一般情况,不排除交叉互换
他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!
男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子,是对的.因为男性X染色体不会遗传给儿子.生男生女主要去取决于男方,与女性无关,是错误的.都有关系.
人的性别遗传如图:从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方,父亲一定为女儿提供X染色体,男子X染色体上的色盲基因,只能传给女儿,不能传给儿子.因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是
我觉得应是二分之一,答案为八分之一的原因可能是考虑了——该男性生女和他的女儿生儿子(外孙)的各二分之一的概率吧.但既然说是传给外孙,说明不用考虑以上概率
无中生有是隐性病II2无病而他的女儿III1有病则不可能是伴X染色体遗传病应该是隐形常染色体遗传病可推测出I1.Aa2.AaII1.aa2.Aa3.AaIII1.aa2.Aa(2/3)/AA(1/3)
人的性别遗传如图:从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲,X一定来源于母亲.男子把X染色体上的某一突变基因,只能传给女儿,不能传给儿子.因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的机率是
百分之50发生基因突变的染色体可能是X也可能是Y
0父亲只能给儿子Y染色体
等位基因是位于同源染色体上相同位置的基因X上的致病基因只在同源染色体Y上才有体细胞中有XY这对同源染色体所以含有等位基因 当然Y比X短Y可能没有与X相同的位置因此也可能不含致病基因
你的算法错在第二种情况,前面应该乘2/3(打错了是吧?),括号里应把后代aa也考虑,式子是2/3(1/4AA1/2Aa1/4aa)最后1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/4=2/31L2L没过
一个男人把x染色体上的突变基因传给女儿的概率是100%,女儿将突变基因传给儿子的概率是1/2,所以两者同时发生的概率是1/2
LZ的基因型写得有点模糊.A是常染色体的疾病吧.B是性染色体连锁的吧.如果这样,就相对容易点.A和B没有连锁关系,所以遵从分离定律由于基因型为AA和aa,所以100%出生的孩子带有一个致病基因生女孩子
是B没错啊白化病是隐性遗传病,同源染色体中都有致病基因,所以精子里都有致病基因【除非基因突变】.血红细胞没有细胞核【或说染色体】所以不存在致病基因.
D,有性生殖如果生男孩,男性只能给Y.你肯定纠结在C和D上了,这种题的难点并不在于主要是对题干的理解,如果把题目改成吧致病基因传给孩子(男女不确定)的概率吗,那你只能选C,因为这个题题干已经限定住这个
通过染色体遗传物质