比较A.对氨基苯乙酮B.苯胺C.环己胺D.对甲基苯胺碱性大小
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 11:25:57
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
再问:平方应该如何解决,在其他题目中再答:只能像这样解决了。比较平方之前是大于一还是小于一,一般都会小于一的。再问:大于1,值大于1拿,反之,小1再问:对吗再答:?再问:什么情况平方大于1
链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错;氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错;尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错;对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原
(1)氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引
B胺中氢原子被烷基取代后,由于烷基的给电子效应,氮原子上电子密度增高,接受质子的能力增强,碱性增强.笨由于共轭,氮原子密度降低,碱性减弱.
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
苯酚再问:苯胺能显色么?再答:苯酚与三价铁离子显紫色
A乙醇:溶液呈中性,与其不反应B苯胺:微溶,溶液有一定弱碱性,但不足以夺取HCO3[-]里的HC苯酚:苯酚虽然有弱酸性,但比碳酸弱,不能与HCO3[-]反应生成CO2D苯甲酸:酸性比碳酸强,水溶液呈酸
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应(卤素除外),所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云
氨基是供电子基,所以邻对位电子云密度比较多,磺酸基会进攻邻位或对位.高温时磺酸基占对位多,低温时邻位的磺酸基会比高温时多,但还是比低温时的对位少.工业上烘焙的温度是180-230℃并不指共热磺化后直接
【中文名称】羟基乙腈;甲醛氰醇;氰基甲醇【英文名称】glycolonitrile;亚氨基二乙腈(YC-216)化学名称:亚氨基二乙腈英文名称:
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强;当
天冬氨酸,选A.貌似,考完研的时间太长了再问:麻烦能解释一下么再答:这个是死记的再问:哦哦,谢谢!对于生化复习有什么好的建议么再答:题海战术,重点复习再问:我也觉得有时候看完书不会做题再答:光看书记不
鉴别的话,是要有比较的,一般可以测pH,知道是酸,能和三价Fe发生显色反应,知道是苯酚基.例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,
一样大的,与重心无关,我记得以前做过的,力的方向都是那个PQ分别与圆心的连线