比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 14:06:22
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因.

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以:1.乙烯

比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小.丙烯和2-丁烯活泼性 说说为什么?

烯烃的亲电加成反应,会形成碳正离子中间体,那么形成的碳正离子越稳定,反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点.丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子,2—丁烯形成的是三级碳正离子,而

烯烃与O3的反应

氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O

如何写共轭二烯烃加聚反应的化学方程式,应注意什么

nCH2=CH-CH=CH2—→-(-CH2-CH=CH-CH2-)n-就是注意将共轭双键折回来在中间成新双键

烯烃与硫酸加成的反应机理是什么

碳正离子机理再问:具体些再答:硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问:剩下的部分直接连到剩余的碳上了?形成脂?再答:生成硫酸氢酯

试比较下列烯烃的稳定性

烯烃取代基越多越稳定:b>c>aStability:Thereare3factorsthatinfluencealkenestability:1.Degreeofsubstitution:morehi

怎么比较烯烃的稳定性?

测定它们的沸点

下列反应中,能说明烯烃结构的不饱和性质的是( )

C这是一个要记住的东西,不饱和烃(烯烃、炔烃、芳香烃等)的特征反应就是加成反应.此处的聚合是加成聚合(加聚),取代反应也能发生聚合(缩合聚合),所以,如果说加聚反应就是对的,聚合反应就是错的也可以由此

下列反应,能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是(  )

烯烃可以发生加成反应,说明烯烃分子具有不饱和结构,故选C.

烯烃和炔烃区别烯烃和炔烃怎么区别的?然后烯烃和炔烃分别与高锰酸钾反应 哪个比较快?

键数不同,还有三键碳上有氢的话可以和活泼金属反应生成氢气!

如何判断各种烯烃加硫酸反应的活性大小?

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性:C=C连供电子基越多越活泼即:形成的碳正离子越稳定越活泼

有支链的丁醇在浓硫酸的作用下加热反应,只生成一种烯烃的结构简式

(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH再问:生成的烯烃结构简式是甚么再答:(CH3)2C=CH2后面那一种结构如果考虑重排则烯烃不止一种再问:若此烯烃最终生成醛,醛的结构简式是什莫再答:(CH

比较下列各对烯烃加硫酸反应的活泼性大小. 丙烯和2-丁烯活泼性 说说为什么?

烯烃加硫酸,属于亲电加成,碳正离子历程形成的碳正离子越稳定,活泼性越大丙烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH3(A)`+2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3(B)`+由于(A)存在6个

怎样比较烯烃与硫酸反应活性的大小

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性:C=C连供电子基越多越活泼即:形成的碳正离子越稳定越活泼

硝酸盐加硫酸再加金属的反应

相当于硝酸与金属反应,生成氧化氮和金属盐.

下列各溶液中需要加酸碱指示剂才能说明和石灰水反应的是 A,硫酸铁 B,硝酸铜

D再答:HCl和盐酸反应无明显现象再答:AB都是出现沉淀再答:C是变红

试比较下列烯烃的反应活性.

活性按BAC的顺序减弱A物质有P-π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

比较下列各对烯烃加硫酸反应的活波性大小并解释原因

丙烯中甲基使双键上的电子云密度增大,使亲电加成的活性增加;3,3,3-三氯丙烯中氯原子吸引电子能力强,并且不能和双键发生P-π共轭,使双键上的电子云密度减少,使亲电加成的活性减弱.再问:甲基为什么使电

氢氧化铁加硫酸的反应000000

2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+6H2O

化学中的有机物烷烃、烯烃、苯的性质的比较. 各类反应的特征、

烷烃因为氢饱和,所以发生的反应是取代,氧化烯烃【CnH2n】氢不饱和,发生氢的加成反应,取代,氧化,加聚等反应,氧化时由于碳的浓度高,会有大量浓烟产生,【燃烧不完全】炔烃与烯烃一样的反应苯的键不是碳碳