毛细管柱色谱和填充柱色谱的区别-搜答案-智慧作业帮

通载气升温老化,具体多少温度看柱子,老化温度不能超出柱子的最高温度.载气肯定需要净化.

不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.

毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一

毛细管柱色谱比填充柱色谱的分离效果好,速度也要快些.现在国内的色谱仪一般用的是填充柱的吧

层析需要显影剂,如果不需要显影剂的话好像也是在跑完层析的时候要到特定的检测器中检测透过光吧,有的时候是定量的,有的时候是定性的,色谱好像只能等待所有的组分都出柱子才能检测到,而层析只要到分离开就可以,

3.速率方程Golay在气相色谱填充柱的速率方程基础上,提出了毛细管柱的速率方程为：(3.74)公式(3.74)也称Golay方程,其中各项表示的意义与(3.30)相同,而(3.75)(3.76)(3

正相键合相色谱法　　1.氰基与氨基化学键合相　　是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似,也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成.氰基键合相的分离选择性与

填充柱由不锈钢或玻璃材料制成,内装固定相,一般内经为2~4mm,长1~3m.填充柱的形状有U型和螺旋型两种.毛细管柱又叫空心柱,分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱.涂壁空心柱是将固定相均匀地涂在内径0.0

可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp

首先,什么是气相色谱仪的特点是什么?答：气相色谱之一,是用气体作为流动相的色谱中,在分离分析方面,具有以下特点：1,高灵敏度：可检测10-10克该物质可用于超高纯气体,微量的聚合物单体杂质分析和空气中

色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之

毛细管柱明显好于填充柱,口径越细,效果越明显.由于毛细管柱内径极小,有效地解决了柱内扩散效应,使得锋形尖锐,分离度好.

如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分

气相吗?可以根据沸点进行分离啊,比如THF和DMSO的沸点就相差很多,气相上是可以分离的很好的但是如果2个东西的沸点接近,但是极性有差别,比如醇和卤代烃,那么就需要用极性柱了

仪器相同,原理相同,仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小（0.2-0.5mm）,故柱容量也很小,且

毛细管柱,分离效率高得多

常见色谱柱中的填料分类1、液相a、反相（与离子对）方法C18（十八烷基或ODS）-----------普适性好；保留性强,用途广C8（辛基）-----------与C18相似,但保留值稍小C3,C4-

“生化色谱网”有SE-54非常详细的介绍,所有的色谱柱产品都按照极性进行了分类.你去看看那会很有帮助的.

1、毛细管气相色谱柱效较高,分离能力较强,分析速度较快；其自身的缺点：柱容量小.2、由于柱容量小,分析时一般采用分流进样的方式,以免浓度过大,造成柱子过载.3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物