作业帮毛细管气相色谱峰拖尾
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/16 10:54:04
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的
改换担体以及其上的吸附剂和洗脱剂
通载气升温老化,具体多少温度看柱子,老化温度不能超出柱子的最高温度.载气肯定需要净化.
是否存在分流歧视,合适的分流系统,不超过柱流量和合适进样量分流比,过载,毛细管出峰快,峰窄,检测器足够的响应速度等.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
朋友,FID检测器是对水不响应的,因为水无法燃烧（可参考下FID的检测原理哦）,如果你想检测甲醇中的微量水分,可以用微量水分测定仪来完成,这样比较简单可靠,也可以使用老式的不锈钢填充柱检测和TCD检测
毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一
3.速率方程Golay在气相色谱填充柱的速率方程基础上,提出了毛细管柱的速率方程为：(3.74)公式(3.74)也称Golay方程,其中各项表示的意义与(3.30)相同,而(3.75)(3.76)(3
可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp
都可用于微量分析；
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分
仪器相同,原理相同,仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小（0.2-0.5mm）,故柱容量也很小,且
1、毛细管气相色谱柱效较高,分离能力较强,分析速度较快；其自身的缺点：柱容量小.2、由于柱容量小,分析时一般采用分流进样的方式,以免浓度过大,造成柱子过载.3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物