毛细管法测苯甲酸的熔点误差分析

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/16 13:57:42
测定有机物熔点时毛细管壁厚对所测熔点有什么影响求解答

测定熔点过程中毛细管内被测定物质的温度要尽可能与浴液的温度一致.这就要求浴液的热要尽快传到毛细管内.如果管壁过厚,则不能满足这些要求,得出的数据偏高.

在进行乙酰苯胺熔点测定时装入毛细管内的样品为什么要墩紧

装入的样品要结实,受热时才均匀,如果有空隙,不易传热,影响效果.

测过熔点的毛细管冷却后样品凝固后,为何不可测第二次?

首先你怎么将里面的物质弄出来第二已有的有机物可能已分解第三已熔化的物质不再具有晶体结构所以测不准

毛细管法测定熔点的实验原理是什么?

原理:利用热传导的原理步骤;样品填装(研碎迅速,填装结实,3mm为宜);毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置,按图2-13安装.加热升温测定、注意观察、做好记录加热升温速度

毛细管法测定熔点的意义

经典的实验方法,在过去很有用,不过现在已经没什么用了.但是对于刚接触有机实验的人来说做这个可以稍微熟悉下操作啊什么的.

毛细管法测定固体化合物熔点的方法和操作方法?

原理:利用热传导的原理步骤;样品填装(研碎迅速,填装结实,2~3mm为宜);毛细管安装在温度计精确位置、再固定在b形管中心位置.加热升温测定、注意观察、做好记录.

毛细管法测熔点时软木塞为什么要留有缺口

留有缺口是为了便于测定管中的气体在受热而膨胀后有出路可以泄去,以防止软木塞被冲掉发生危险.

伏安法测电源的电动势和内阻的误差分析

伏安法测电源电动势和内阻的主要误差是由于伏特表的分流作用,使安培表测得的电流稍小于通过电源的电流,由E=U+Ir可得,所测得的电源电动势小于真实值,导致所测内阻也小于真实值.也可以从等效电源的角度去分

1.分析霍尔效应法测磁场的误差来源

误差来源1.艾廷豪森(Ettinghausen)效应由于载流子在其运动方向上速度的统计分布,一部分速度大于平均速度,一部分小于平均速度,这两部分载流子偏转方向相反,横向动能转化为热能,引起两边温度差,

问下,4-羟基苯甲酸单钠盐(对羟基苯甲酸钠)的熔点是多少啊?

对羟基苯甲酸钠物理性质:性状:白色晶体熔点:>300℃

毛细管法测熔点的优点是什么

升温缓慢,受热均匀

熔点的测定:为什么毛细管中的样品要装填密实

如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致:熔点偏低,熔程变宽

如何进行测两误差分析?简单介绍误差和不确定度的区别?

测量误差与测量不确定度的区别介绍  1.定义上的区别:误差表示数轴上的一个点,不确定度表示数轴上的一个区间;  2.评价方法上的区别:误差按系统误差与随机误差评价,不确定度按A类B类评价;3.概念上的

毛细管熔点法测化合物熔点 具体一点

毛细管一端灼烧至发红后在耐热物上戳一下,装入少量固体,轻敲几下,将固体部分与温度计液泡扎在一起,加热,观察再问:有没有实验原理过程实验仪器再答:你是要写写实验报告?教材上不是有吗再问:是预习报告教材上