气相色谱 理论塔板数达不到是什么原因

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

气相色谱的固定液,一般是指色谱柱内部的固定液,色谱柱内的固定液,常称固定相,当汽化状态的样品在载气的推动下,流过固定相表面时,样品内的不同成份和固定相产生不同的吸附和解析力,导致样品中不同成份的流动速

老化柱子；检测外部和内部的各个连接处有无泄露；进样前先等基线稳定；如果还不行,更换进样口隔垫,甚至衬管；再不行,更换色谱柱与进样口、检测器的连接；注意进样容量不要超过毛细柱的限值,载气的纯度要高,一定

platenumber,N色谱的柱效参数之一,用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质.如果

♁理论塔板数（theoreticalplatenumber,N）用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所

3.速率方程Golay在气相色谱填充柱的速率方程基础上,提出了毛细管柱的速率方程为：(3.74)公式(3.74)也称Golay方程,其中各项表示的意义与(3.30)相同,而(3.75)(3.76)(3

百度啊,这个都有,还有高效液相色谱法什么的,没必要问再问：浏览器坏了，帮帮忙吧再答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物

作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等.

气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确

气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

应该是固定液和载体的比值.固定液,就是色谱柱的填料.

气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体,进入色柱与排出进样器的比例.因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱,进行分离,再进入检测器检测.1、色谱柱的载样量不是无限大,过多的样品进入色谱柱会超

（1）你看看是不是你的进样隔垫需要换一个新的；（2）还有就是你的进样针的气密性是不是不好.

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广

参考理论塔板数的公式,它和保留时间成正比,和半峰宽成反比.保留时间肯定会改变理论板数,同样的半峰宽,保留时间越小,理论板数越小.柱温的话理论上没有影响.同一个色谱条件下同一物质,柱温越低,色谱峰靠后,