作业帮气相色谱乙醇峰前移的原因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/07 14:58:53
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.
一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力
甲醇沸点64.7℃极性：甲醇>乙醇>丙醇.楼主所用柱子应该为反相柱,反相柱物质极性越大越先出峰,因此极性最大的甲醇先出峰,其次是乙醇,最后出峰的是丙醇.限于学识,仅此问答供各位参考,
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
重现性差的原因是要看什么情况的：1.如果你用的是面积归一法的话,进样量太大主峰截顶,基线不好,分离不彻底都会导致重现性不好.2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等,除上述原因外,每次的进样量控制不好
起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF
都可用于微量分析；
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.相对保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.如果在其他参数不变的条件下：A、柱长增加,意味着在同样的流速下
不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算
你的问题没有说清楚.如果你要判断色谱峰的出峰次序,建议你去“色谱世界”网站的色谱图库中去检索看看相关的色谱图,有较为详细的资料.
首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程