气相色谱仪做tvoc出峰顺序和买的标液上标注的不一样

找一个样品,多打几次,看看重现性好不好,在找一个标准样品,看看检测的准不准

在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析；在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障；在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量；在农业上可用来监测农作物中残留的农药；在商业部门可和

顶空是气相色谱仪的一种进样设备,普通的气相色谱是用进样针进样,进样体积在ul级别,样品为液体；顶空进样进样体积在ml级别,进入气相色谱的为气体；一般测物质里易挥发的杂质用顶空测试比较好,比如测残留溶剂

流动相：GC为气体HPLC为液体柱子：气相柱效高液相柱效较低检测器不一样气相是柱子多流动相少；液相是流动相种类多柱子少气相主要分析低沸点化合物液相分析高沸点化合物一般来说气相检测破坏样品液相检测很少破

原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制.2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液

VOC挥发性有机化合物,VotatileOrganicCompound的缩写,VOC在室内空气中作为异类污染物,由于它们单独的浓度低,但种类多,一般不予逐个分别表示,以TVOC表示其总量.TVOC包括

气相色谱仪是个工具,多维色谱仪器是对色谱仪器的一种使用方式.多维色谱可以是气相色谱,也可以是液相色谱.“色谱世界”有多维色谱的相关资料,你去看看吧.

色谱是利用的吸附——解吸进行物质的分离,载气是流动相,涂了固定液的担体为固定相（也有不涂固定液的,如高分子小球、分子筛等）,载气就是带着气样在流动相和固定相之间进行传质交换的.燃气是检测器用于燃烧,对

这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱

气相色谱仪最容易出现问题的就是色谱柱了然后是检测器色谱柱有问题会导致基线不稳、出现负峰、峰形不完整、无峰等.如果检测器出问题了会导致检测数据出错；此外,载气不稳定,过大或过小也会导致基线漂移,损坏色谱

液相色谱与气象色谱比较相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HP

出峰时间的影响主要跟载气的流速和柱箱的温度有关,更溶剂和色谱仪没有太大的关系（当然不同的色谱仪的柱效不一样,出峰时间稍有不同）,但主要还是这两大因素来看的

色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素（植物

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

常见气相色谱仪的维护保养气相色谱往往由于生产连续性的需要,通常都是24h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护.一旦有合适的机会,就有必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

最好你把色谱图贴上来看看,比较容易判断问题所在,我估计有两个原因：1、色谱柱出问题了；2、仪器的分流没有调好,仪器系统没有优化好.详细你可以去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手较多

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.