气相色谱基线 锯齿状

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 14:43:53
原子吸收静态基线为锯齿状

静态基线什么形状不重要主要要看波动的RSD是否符合要求再稳定的基线只要标尺放大肯定也是锯齿状的先查看下软件上有没有静态基线的RSD统计没有的话可以记录一段时间的静态基线然后比较最低和最高点的吸光度值或

气相色谱和液相色谱的异同点

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

气相色谱原理

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程:样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

瓦里安aa240fs原子吸收测铬基线是锯齿状怎么办

换个灯看看,是不是灯能量不够

高效液相基线呈锯齿状该怎么办?

1.流动相里面有气泡.可以通过观察泵压是否稳定,一般波动很小,否则应赶气泡不仅是流动相的,有的气泡在泵头应用注射器抽头;2.色谱柱问题.重新换了根柱子依然出现锯齿状,可排除柱子原因,可用二通不接色谱柱

高效液相色谱仪基线呈锯齿状?

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

高效液相色谱仪在检测过程中会出现基线大幅度呈现不规则锯齿状的现象是什么原因造成的?

1、过滤流动相清洗单向阀确保管路内无气泡2、接地线3、电源稳压4、如果上述方法都不能解决直接冲水

做气相色谱时,出峰时基线不是水平的,而是不规则锯齿状,带点小波浪,怎么回事?

1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状;4、载气压力不稳;先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下

液相色谱,基线不稳定噪声大怎么解决?

基线噪音(规则的)原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

液相色谱与气相色谱检测的区别?

相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别GC:加温操作HPLC:通常室温操作,高

液相色谱与气相色谱结构区别

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

气相色谱和液相色谱的使用

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

气相色谱与液相色谱的异同点?

共同点:都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点:流动相不同.

液相色谱基线不稳的原因

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器(流过池)两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

气相色谱的原理?

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

气相色谱的基线在升温过程中出现杂峰是什么原因

最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间(此期间关闭检测器).然後再执行你的升温程度,也

小弟初次使用液相色谱,基线波动很厉害怎么回事

你问题说的很详细,但是你还是没说:你的柱子有没有恒温箱.首先我怀疑柱温波动.(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.)解决方