气相色谱漏气重复性差

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 06:08:32
气相色谱和液相色谱的异同点

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

气相色谱原理

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程:样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

气相色谱如何绘制标准曲线

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

气相色谱中柱温对色谱峰峰高的影响

一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离

气相色谱中,半峰宽受哪些因素影响?

在色谱分析条什下,内标物必须能与样品中各组分充分分离影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类.化学方面的因素包括:1、内标物在样品里混合不好;2、内标物和样

简要说明气相色谱柱效能

气相色谱柱知识详解第一节气相色谱柱的类型气相色谱法(gaschromatography,简称GC)亦称气体色谱法,气相层析法.其核心即为色谱柱.气相色谱柱有多种类型.从不同的角度出发,可按色谱柱的材料

气相色谱峰拖尾怎么解决?

改换担体以及其上的吸附剂和洗脱剂

气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因

一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力

液相色谱与气相色谱检测的区别?

相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别GC:加温操作HPLC:通常室温操作,高

液相色谱与气相色谱结构区别

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相(或在惰性载体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶;流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

气相色谱和液相色谱的使用

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

气相色谱与液相色谱的异同点?

共同点:都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点:流动相不同.

液相色谱波长示值误差和重复性如何做

波长示差使用咖啡因来做,咖啡因在205nm和273nm有最大吸收.重复性的话,可以进样标准样品6次,计算其面积的RSD值.再问:谢谢,那再问下,适用性预试验Detectionlimit &n

气相色谱和液相色谱原理和区?

一、分离原理:1.气相:气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

气相色谱,液相色谱,薄层色谱,紫外色谱的原理和定性定量方法?

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小

气相色谱的原理?

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

气相色谱的重复性不好,而且超不好,峰面积大的达18000,小的3000,我检查过进样针、进样垫,而且也不漏气,还有其他原

你看看其他人的数据如果平行性都不好那就是机器的问题要是就是你的数据不好,那就是进样的问题手法问题,像一楼说的那样,还有可能是你的进样针漏,你换个针试试还有可能是汽化装置漏气,分气阀出问题了,因为一般分