气相色谱进样口温度设置气体液体有什么不同

维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.推荐使用液相色谱仪测定.

原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了只是分析柱里的东西不一样所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气液相叫载液气相色谱必须用载气,你

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

实际上关机的时间无所谓；关键是关气的时间；等到检测器、进样口、柱温降下来关气主要是为了保护色谱柱,因为在高温下没有载气的保护,色谱柱容易损害.而有的情况下,部分检测器也需要载气保护,如热导检测器中铼钨

这个没有必然的关系哦~一般情况下检测器都是要高于进样口温度的,但是两者都要高于待测物的沸点,避免冷凝.两者的温度你可以在气相色谱设置中改变二者的条件进行比对,我试了下没有多大影响.我的汽化温度和检测器

气相色谱适用于：易挥发的小分子有机物难挥发性成分经衍生化检测包括4个系统：气路系统,进样系统,分离系统,检测系统其中的气路系统中载气的要求是：要求化学惰性,不与有关物质反应.载气的选择除了要求考虑对柱

一般要求柱温稳定,进样后要求其气化,所以进样那里的温度应该是最高的；检测器检测的时候也需要温度稳定,不需要高温；进样口温度肯定要求能将样品汽化.

热导检测器操作必须先通气,再开机加热,待池体温度稳定后,再开恒流源电流.关机时,先关电流,再关加热器降温,直至柱箱温度和池体温度降至70℃以下时,再关载气.

一般柱温和柱箱是一个温度,检测器是另一个,可以同温.控制温度（恒温）主要目的是消除温度对出峰时间,灵敏度,基线稳定性的影响.在某些色谱中,色谱性（色谱箱）采用程序升温,以加快整个的分析时间（温度越高,

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

问题太大了,一两句话说不清,不知道你具体想知道什么,我挑重点说几句.顶空、气化、检测器有啥好改变的,选一个合适的就行.比如气化温度应该选待测组分的沸点或者比沸点高10度.如果还有很多沸点很高的其他物质

请问什么是气相色谱仪液相色谱仪悬赏分：0-解决时间：2006-4-408:20请说明其工作原理基本结构以及用途,使用的试剂等.请尽可能详细.提问者：lvlin8883010-秀才二级最佳答案色谱法也叫

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

气相色谱可以定量.但是得有标准品或者说事先作出标准曲线,由色谱测得的峰面积根据峰面积和良之间的关系换算出量.用气相色谱进样针取样也可以,但是气体进样量要大些,以免测不出.具体操作就是：反应器预先留个或

环保局环境检测站?是哪种气体,需要检测些什么成分,浓度大概是%、ppm还是ppb?也许哪个化工企业的化验室都能搞定.需要报告的话,应该是公证性数据,这个是需要相关认证资历的单位才能出具,楼主看看你那里

设置气相色谱的检测条件：1.首先你要知道需检测的组分是什么,这样你好选择柱子；2.你还要知道这些组分的含量是多少,是百分含量,还是微量,这样你好选择仪器类型.当然你要量力而行；3.色谱仪的其他操作条件

除非浓缩进样~ppt级别一个是灵敏度不够,还有载气也没有这么好的载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战.做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验在线一些的标称

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.