氟化氢 氯化氢溴化氢碘化氢熔点沸点表

非金属化合物大都是分子晶体,分子晶体的熔沸点主要由分子间作用力决定,部分分子直接还有氢键!分子间作用力其实就是一种相互作用的引力,质量越大,吸引力越强,水分子的相对分子质量略小于氟化氢,所以分子间作用

氟化氢的熔点比氯化氢低?应该是沸点.理论上说,HF相对分子式量比较小,沸点比较低.但HF分子间存在氢键,使其沸点大大升高.

有关.无氧酸酸性取决于同浓度下分子在水中的解离程度,解离程度越大,氢离子浓度越大,酸性越强.简单的说,这是因为非金属性越强,元素对电子吸引力越强,导致负电荷高度集中,由于HF中的H显正电性,所以由于静

浓硫酸除了有酸性、吸水性、脱水性还有强氧化性.所以不能用来制取有较强还原性的物质.溴化氢、碘化氢、硫化氢都有较强的还原性,就算制出来了,也会立刻被氧化成溴单质、碘单质、硫单质甚至更高化合价的物质.制取

同族元素除了相似性之外,还有递变性.HCl→HI,还原性增强.H2SO4能把HI氧化为I2,所以不可以用浓硫酸干燥.H2SO4(浓)+2HI====I2+SO2+2H2O碘化氢是酸性气体.水溶液叫氢碘

你的结论是错误的.应该是氟化氢的沸点高于氯化氢首先判断熔沸点要看晶体类型.那么氯化氢和氟化氢都是分子晶体.那么就比较它们的范德华力,范德华力的大小取决于其分子量的大小,分子量越大,范德华力越大,则熔沸

因为它们三者溶于水后,其中的H很容易就被H2O夺走,生成H3O+,即水合氢离子,剩下相应的阴离子,它们在水溶液中相当于全部电离成阴阳离子,所以极易溶于水,相似相溶原理.

碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破

碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破

是碘化氢强于溴化氢强于氯化氢,和元素的非金属性有关再问：请问0.1mol/L的三瓶酸，PH有所不同吗？再答：一般不这么区分只是说碘化氢的电离程度是最大的再问：强酸的定义不是百分之百电离的吗？？再答：并

这跟卤原子是极化能力有关.卤元素中F到I极化能力逐减,对H的吸引逐减.共价性逐减,离子性增强.在水中每摩尔电离出的氢离子逐增.他们之间的化学键逐渐减弱,希望对你有用,麻烦给与好评,谢谢再问：嗯，谢谢

HBr和HI都是强酸都是强电解质都比HF酸性强HF是弱酸

你的结论是错误的.应该是氟化氢的沸点高于氯化氢首先判断熔沸点要看晶体类型.那么氯化氢和氟化氢都是分子晶体.那么就比较它们的范德华力,范德华力的大小取决于其分子量的大小,分子量越大,范德华力越大,则熔沸

HF较高,H2和F2在暗处就可化合.稳定性高,沸点高

两个五一致：金属性（左、下强）五一致1、金属性2、单质的还原性3、与水（或酸）反应的剧烈程度4、最高价氧化物对应水化物的碱性5、原子半径非金属性（右、上强）五一致1、非金属性2、单质的氧化性3、与氢气

与氯化氢反应是复分解,与碘化氢反应是氧化还原,生成碘化亚铁

HF沸点高分子

氟化氢>氯化氢>溴化氢>硫化氢原因：同一主族元素从上到下的相应元素的气态氢化物稳定性降低,如HF>HCl>HBr>HI,因为越往下的元素其还原性增强,氧化性降低,并且向固态元素过渡,所以与还原性的氢气

氯粒子的还原性弱于碘、溴离子,无法与浓硫酸反应

这道题的理论有三个,一是离子晶体的熔点高于分子晶体,所以NaCl,KBr和MgO肯定要高于HCl、HI和I2；第二个是,离子晶体的离子吸引力越大,则熔点越高,MgO是2价,显然吸引力最大,NaCl的离