作业帮氟试剂分光光度法显色不是蓝色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/07 20:38:21
反应机理：利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样,将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物,用分光光度计比色测
邻二氮菲与亚铁离子络合物才稳定.预先加入盐酸羟胺是为了还原铁离子（以免测量结果偏小）；加缓冲液是为了调节并稳定PH在5左右,此PH下邻二氮菲与亚铁离子络合最稳定,反应速率也能大幅提高.
顺序是不能颠倒的,原因是：还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色（氧化态颜色）；还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,
不可以,必须按顺序加,否则颜色不对,会失败防止亚铁离子的氧化我前段刚做了,就是顺序不对导致失败OVER!
是的,包括国际上的都是通用的
其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.
NH3浓度太高,给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O.应该先稀释后再测试.反应是：NH3+2[HgI4]2−+3OH−→HgO·Hg(NH2)I+7I−+2H
称取酒石酸钾钠182.0g,溶于500mL蒸馏水中,加热（不超过50℃）,于热溶液中依次加入3,5-二硝基水杨酸6.3g,NaOH21.0g,苯酚5.0g,无水亚硫酸钠5.0g,搅拌至溶解完全,冷却后
这个实验添加的药品不少,按照国标方法上的步骤再重做一次.如果还不能显色,那么你考虑一下重新配置药品.
磺基水杨酸与铁生成配合物,在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物,在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成黄色配合物,颜色深浅与铁含量成正比,可在波长460nm处测定其吸光度,做标准曲线,可在标准
磺基水杨酸与铁生成配合物,在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物,在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成黄色配合物,颜色深浅与铁含量成正比,可在波长460nm处测定其吸光度,做标准曲线,可在标准
1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵
问题应该还是出在你配的乙酰丙酮显色剂那里,乙酸-乙酸铵缓冲溶液pH值应在6左右,乙酰丙酮才能和甲醛反应,而且配好的显色剂本身应该是略带黄色.
用重铬酸钾检测,检测剂由粉变绿
标准系列很纯没杂质,而样品含量是少数的分光比色之前发现有沉淀时需要过滤的,沉淀会影响吸光度的还有要控制溶液的酸度很关键
有机实验的八项注意有机实验是中学化学教学的重要内容,是高考会考的常考内容.对于有机实验的操作及复习必须注意以下八点内容.1.注意加热方式有机实验往往需要加热,而不同的实验其加热方式可能不一样.⑴酒精灯
称取100g钨酸钠和200g磷铂酸(不含硝酸根离子和氨根离子),加入100ml85%的磷酸和700ml蒸馏水,微火煮沸1.2h,过滤后用蒸馏水定容到1000ml.
A苹果转熟时淀粉水解为还原糖还原糖出了葡萄糖还有麦芽糖等.
一般是加入试剂30分钟后比色的,看看是不是你试剂配的不规范~
葡萄糖含有醛基,希夫试剂又是与醛基反应显色的,所以可以显色.再问：为什么我试验却不显色呢？葡萄糖浓度要多大？显色效果明显吗？再答：希夫试剂（Schiff）又称品红亚硫酸试剂。品红是一种红色染料，将二氧