氧化硼羟基-搜答案-智慧作业帮

羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛

5C6H5-OH+4MnO4-+12H+-->5C6H4O2+4Mn2++11H2O再问：这个方程式是错误的吧再答：呃，错在哪了？再问：反应是生成醌但醌的方程式不是那样写再答：分子式是C6H4O2再问

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

原来的答案是：\FeOOH这种物质可能与OOH有关,羟氧化铁就是羟基和氧,比如NiOOH,叫做氢氧化氧镍但是MS楼主说的是有机化学哈~那么,有一种东西叫做过氧乙酸,他的化学式是CH3COOOH就是将乙

带羟基的有机物+氧气在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水用化学式表达的话:2-CH2OH+O2---2-CHO+2H2O可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛

我记应该是生成那个.羟基不被氧化,醛基被氧化

醛基的还原性大于羟基,故先氧化醛基,羟基获得保护

这是在碱性溶液中被高锰酸钾氧化成顺势二醇CH2——CH——R||OHOH在酸性高锰酸钾中,双键断裂,被氧化成醛或酮

羧基除氧化性还有1酸的通性2可以发生酯化羟基1可以可Na反应2可以酯化3可以和卤化氢发生取代酯基可以水解肽键使双缩脲试剂变紫色

双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙

首先醇和醛的氧化机理并不仅仅是还原剂给电子给氧化剂这麼简单.其中可能产生有C+,H-等不稳定态.由於醛在水中会发生如下反应:-CHO+H2O可逆=-CH(OH)2,相当於原来-CH2OH的H被OH取代

羟基（实际上是羟甲基-CH2OH）是还原剂,醛基是氧化产物,两者氧化还原性强弱没有必然联系.氧化还原反应是氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性（以CuO把醇氧化为醛为例,CuO氧化性强于醛）,还原剂的还

羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.

氧化镍NiO羟基氧化镍NiOOH

在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.

乙酰化未必可行.苯环上的甲氧基可抗氧化.建议：羟基甲基化后作氧化反应,最后去甲基化

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以

能,乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色

易氧化,比如苯酚在空气中易被氧化,呈成粉红色C6H5-OH是不能氧化为醛的,但可氧化为酮C6H4=OC6H4(OH)-(CH2)n-CH2-OH可以氧化为C6H4(OH)-(CH2)n-HC=O

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