氧原子的2P轨道形状?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 21:04:46
有关原子轨道的形状问题,假如原子序数在七十以上的话,那1S,2P,2s,3p,3s,3d轨道,是不是重叠的

原子轨道只不过是电子云在空间内出现的几率密度的形象表述.一般来说,电子在原子核外出现的几率大到一定程度时(也就是电子云密集到一定程度时),就认为这个区域是这个电子的轨道.因此,说“轨道”二字并不准确(

氢原子2s 轨道和2p 轨道能量相同,但氟原子的2s 轨道能量低于2p 轨道能量

氢原子是质子.是一个裸(摆渡)露的核.所以不存在P轨道.但后一句话是正确的.氟2S22P52S轨道上能量低于2P上

氧原子的2s轨道的能量与碳原子的2s轨道的能量相同吗

氧原子的核电荷较大,而两种原子被研究轨道的内层1s电子对2s轨道的屏蔽效应相同,故氧原子中2s电子感受到的有效核电荷高于碳原子,故氧的2s轨道能量低.如有不明请追问.

水分子中氧原子的杂化轨道为什么是sp3

氧原子价电子排布是2s22p4也……氧原子采用sp3杂化,可以通过价电子对互斥模型(VSEPR)来判断.杂化后的两个sp3杂化轨道被两对孤对电子占据,另外两个sp3杂化轨道则被成对电子占据.

为什么氟原子的2p轨道和氢原子的1s轨道能量相近?

你是不是通过计算得出来的?可以这么理氢原子核只有一个质子,核外只有一个电子,所以核对电子的束缚能力不是很强,轨道离核较远,能量较高.氟原子有9个质子,核外电子轨道排列比氢原子紧凑,恰好2p轨道的能量跟

苯酚上的大派键与O原子的P轨道形成P-派共轭,为什么会导致氧原子上的电子云密度降低?共轭了不就要增加吗

电子离域效应等于说氧上面的P电子可以往苯环上跑,电子可以离开了氧,所以电子云密度稍微弱点再问:P-派共轭不是电子云密度一起增大吗?很纠结这个问题。O上原本是一对孤对电子还是两对?如何判断?再答:一对的

同一原子中,2p.3p.4p能级的轨道数依次增多对不对

p轨道的数量不会改变,数量都3个轨道,只是能量随离核距离的增加而增大;p轨道的形状像两个概览球的尖部相连.(或称为哑铃状)

硫酸是配合物吗?为什么?氧原子的2P轨道是怎么创造出空轨道的?

是配合物,硫的两对孤对电子配位到两个非羟基氧的空P轨道上,形成配位键,所以硫酸是配合物;氧原子稳定态三个P轨道都被占据,但化学反应中它吸收能量可使两个单电子进入同一轨道,腾出一个空轨道;另外,配位键是

N=4,L=2的原子轨道是什么轨道?轨道的形状是什么?

n是主量子数,l是角量子数,决定轨道形状的就是l——轨道角动量量子数.l=0,是s电子,属于s电子亚层,轨道形状是球形;l=1,是p电子,属于p电子亚层,轨道形状是无柄哑铃形;l=2,是d电子,属于d

F原子2P轨道和Cl原子的2p轨道能量比较

不相等,Cl的2p轨道能量更低些.

c原子的sp2杂化是2s轨道与哪两个p轨道的杂化?

sp2杂化轨道的能量是介于s和p之间的,也就是说杂化轨道上的电子比原s上的能量高、比原p上的低;一般认为Pz未参与杂化,因为p的3个轨道是相互垂直的,所以Px、Py、Pz是人为定义的,也就是三个轨道等

氧原子如何提供一个2p轨道?它应该是两个半满轨道才对呀?

可以重排以便形成配位键即使重排导致两个电子在一起能量较大,但是形成配位键之後能量降低,可以补充这个能量差只要能生成更稳定的物质,不管用什麽方法都一定要实现

氧原子的电子轨道方向有几种 怎么算的

S轨道,球形的(无方向);P轨道,哑铃型(3个放心,沿x、y、z轴).再问:可我老师的笔记是S的电子云的伸展方向有1种P的电子云的伸展方向有3种我就问一下一个原子的电子轨道方向(伸展方向)是不是就是把

原子d轨道,f轨道和g轨道的电子云形状?

你还是看书吧,越往后形状越多,怎么说啊

碳原子的轨道形状

碳原子具有1s,2s,2p.s轨道电子云球形对称,p呈纺锤形,三个相互垂直,若是碳原子的轨道杂化,则根据杂化方式画出来的,纺锤形一头大,一头小,

水分子中氧原子的杂化轨道是

好像是SP2,不对的话,楼下指正.

s轨道,p轨道,sp轨道,sp2轨道,sp3轨道的能量大小比较

一般发生杂化的s轨道和p轨道位于同一电子层,当然s轨道能量低,p轨道能量高,二者杂化形成的杂化轨道中,p轨道的成分越多,能量越高.即sp轨道,sp2轨道,sp3依次升高,而sp比原先的s能量高,p比s

哈雷慧星公转的轨道是什么形状

哈雷慧星七十六年沿椭圆轨道太阳运行一周