作业帮氨基的邻对位定位百分比
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 13:14:47
Asforchemistry邻ammonia基benzene磺synthesizesourly
先不考虑动力学和热力学的问题,我不知道你想区分的是不是邻对位定位基和间位定位基的问题反正一起解释.首先简单的说,就是推电子基团（甲基,羟基,氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电
Phenylbehalfofanthranilicacid
1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧
吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-
前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基
对位para-,邻位ortho-,间位meta-
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团
1、可能会生成对氨基苯甲酸或者间氨基苯甲酸2、不可以次氯酸钠受热都分解了
1.NaOH过多可能造成酰胺的碱性水解等问题,Br2过多则可能氧化氨基,造成损失.2.再加盐酸,则可能使氨基也质子化,形成铵盐而无法析出；而醋酸酸性较弱,只把羧酸负离子转化为羧酸,并不会让氨基质子化.
选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正
以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效
高三生物课本上有明确的概念氨基酸的种类是由氨基决定的人体在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基转换成别的氨基,那样的话就变成另外一种氨基酸了.这样的话可以给人体造出一些必须氨基酸来维持人体的营养的平衡而脱氨
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对