作业帮氨基酸的纸色谱实验样品点为什么不能浸泡在展开剂中
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 10:14:25
因为层析需要两相,油相和水相染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果
薄层板的制备点样展开检视再问：薄层色谱的实验步骤再问：快点再问：具体再问：具体点可以吗再问：在吗
巴比妥钠是巴比妥酸的钠盐,没有生理活性,我想你问的应该是苯巴比妥钠或异戊巴比妥钠等,在5位次甲基上有取代的才有生理活性.你的问题象是个实验报告,悬赏分虽然很高,但直接给你一篇是没有意义的,应该把涉及的
1.点样时斑点不可太大（一般直径为0.3cm）,而且每一滴,用电吹风吹干后方可再点第二滴,不可一次点两滴.2．进行层析操作之前,要把手洗干净,以免弄脏滤纸.3．酚腐蚀性很强,避免直接用手接触.4．0.
你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.
定性分析都不用做回收率和精密度.具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》.
样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次点样会使点跑得比较大,其实这些对分离都没什么太大影响,就是板跑的不好看而已,薄层最好就是跑出个不拖尾的清晰小月牙来.
浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外
哈哈.一看你就是实验室的雏.开个玩笑.其实过柱子全凭经验,有的人喜欢展开剂在页面上1到2mm再上样,防止滴样时液滴砸坏氧化铝,有小坑就走不平了.有个2mm的溶剂,可以起到缓冲的作用.上样的时候可以沿这
纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂）,含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一
色谱柱的流速貌似要考虑溶剂的膨胀系数吧?同样分子量的样品,支化度大的分子和线形分子哪个先流出色谱柱?一般是支化度大的分子比线形分子先流出色谱柱.2讨论进样量,色谱柱的流速对实验结果有无要合适的进样量,
hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大
要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时
主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开
太大的话浓度太大,容易造成拖尾甚至是被溶剂扩散,太小的话效果不清晰.再问：那为什么在展开是样品会往画的表准线下移动呢？？再答：什么意思？能不能详细的说说？再问：就是说我把样品点在一条线上，本来应该往上