氯代环己烷的制备注意事项-搜答案-智慧作业帮

是因为S单质不溶于水而溶于酒精,而硫酸钠水溶液与究竟互溶,所以用酒精将S溶解再与溶液混合可以加大S与硫酸钠的接触面积.如果没有酒精,S又不溶于水,反应很难进行在反应过后,酒精也可以将多余的S萃取出来,

这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

应该有四种.环己烷构型分椅式构型和船式构型,每种构型都有直立键和平伏键,同一构型直立键和平伏键等效,所以有四种.

简单地说分为:取样→镶嵌→磨光与抛光→侵蚀→观察照相等五个步骤二、注意事项1金相试片只应在砂轮侧面轻轻地磨制.当试片的厚度小于10mm时,应在镶嵌后再进行打磨.2严禁在磨片机旋转时更换砂纸、砂布.3试

硫代硫酸钠的制备是用硫粉与亚硫酸钠加热反应,两者在溶液里硫粉过量可以使得亚硫酸钠充分生成硫代硫酸钠,同时还可以加快反应速率最终完成后硫粉要过滤掉,容易分离

环己烷溴代得到1-溴环己烷,然后消除得到环己烯.环己烯氧化开环得到1,6-己二酸.1,6己二酸和氨水反应得到1,6-己二酰氨,然后锂铝氢还原得到1,6-己二胺.1,6-己二醇和1,6己二胺反应得到尼龙

再问：谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸？还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！再答：稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问：好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答：啊噢，我搞错了，是

化学反应惰性,稳定性极好.属于易燃易爆物质,蒸汽闪点(℃)：-16.5、爆炸上限%(V/V)：8.4；爆炸下限%(V/V)：1.2；　　引燃温度(℃)：245.环己烷,别名六氢化苯,为无色有刺激性气味

请见图：

1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）

硫代乙醇酸+氨水,得到硫代乙醇酸铵,如果在加热可得巯代乙酰胺,硫代乙醇酸是一种化工原料,

环己烷+Cl2→1-氯环己烷1-氯环己烷+NaOH→环己烯+NaCl+H2O（条件是醇溶液加热）环己烯+Br2→1,2-二溴环己烷1,2-二溴环己烷+NaOH→1,4-环己二烯+NaCl+H2O（条件

中文名称：氯磺酸英文名称：chlorosulfonicacidCASNo.：7790-94-5分子式：HClO3S分子量：116.52第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CASNo.氯磺酸≥97.0

应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

叔丁基

环己烷是饱和的（无碳炭双键）,所以氯是由于碳氢键的断裂取代上去的由环己烷可制得一氯,二氯,三氯等烷烃,再利用沸点不同蒸馏就可以了

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯

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