氯气测定的标准曲线-搜答案-智慧作业帮

浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）.再问：请问加了浓硫酸之后需不需要定容？再答：要定容。

一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

用于求出比色常数K-单位吸光度值相当样品的质量K=C/OD作图求斜率即可这样才能根据样品的吸光度求出样品的浓度进而得知水解情况即酶活K受许多因素影响不是一个规定的值每次实验都要分别测定

不知道具体怎么测空气里的氟化物,希望有所帮助：就像测水溶液酸碱度一样,测的其实是氢离子浓度（更确切的说,是氢的电位）.氢离子浓度越高,pH反倒越低,也就是说,以浓度为纵坐标,pH为横坐标,其曲线斜率是

吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880

是的.分光光度计法绘制标准曲线中的线性关系是正比的,故理论上应当是直线,实际作图时应将直线经过原点及距离大多数散点相近.Excel中用散点图就能很准确地作出直线并算出回归方程.

你这个值不大好,大于0.9990吧,我做的标线R方一般大于0.9990.你再重新做做,器皿都洗干净.

这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线

1.仪器预热的时间不够,还未达到稳定状态,最好一小时以上.2.看看比色皿是否干净,有无附着物.3.配制标准曲线时,显色后最好先静置2-3分钟,不要去摇匀,应为初生成的络合物不稳定.几分钟后再定容上机.

c=266.85A595-10.254(μg/mL),r=0.9897,实验点为8,结果如下：A595牛血清清蛋白浓度c(μg/mL)000.125250.2325500.3475750.451100

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6

1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的

不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度

2CM光程的是k=0.00777

标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术.二、蛋白质含量测定

这个你提取的是什么啊?蛋白还是核酸还是其他什么?说的太模糊了,所以肯定说不太明白,但大致过程都一样,大致过程是：(用光谱直接扫描看光谱,可以看看杂质影响)首先要做你被提取物的标准曲线啊,找到你特测定物

你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,