氰基给电子

放飞自由!拥抱成功

酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这

失去电子后变为正离子的为电子给体,如Na+等.反之负离子为电子受体.共价化合物或以其他力结合的需要看电负性,一般电负性大的为电子受体,小的为电子给体.

文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是

提供电子的一方叫电子给体,接受电子的一方叫电子受体.

3G手机给电子阅读带来什么(读书管见)陈洁《人民日报》（2012年01月10日20版）　　如果说网络改变了世界,那么3G手机正在为这种改变推波助澜,它开启互联网的移动时代,这给现有管理体制、商业模式、

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R（苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的）.当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

解题思路：具体化合物中原子成键的方式以及化学基本用语的考查比如比列模型.电子式、结构式。解题过程：原子半径：C>O，比例模型中碳原子半径却小于氧原子的。A错....过氧化氢为共价化合物。电子式为

苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯

烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大

因为它有一个孤对电子啊!

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

第一步：标出变价元素的化合价：反应物中KMnO4中Mn是+7价FeSO4中Fe是+2价,产物中MnSO4中Mn变成了+2价了,Fe2(SO4)3中Fe变成了+3价了.第二步：配平后算电子转移情况要注意