作业帮水杨酸与醋酐反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 03:15:05
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.
在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
甲烷：不与高锰酸钾反应.乙烯：被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水.乙炔：被氧化.苯：不与高锰酸钾反应.苯的同系物：可被高锰酸钾氧化为对应的羧酸.
乙酰水杨酸是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
属于缩合反应
水杨酸（邻羟基苯甲酸）的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化反应.而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行.一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好.
水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.（水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸）.图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对
水杨酸——邻羟基苯甲酸,因有酚羟基,所以用氯化铁显色,颜色为紫色
反应通常在碱（OH-）的催化下进行,如下图所示： 再问：右下角那步为什么氢氧根不直接加在碳正离子上呢再答：这里不是碳正离子，充其量只是个带有少量正电的碳，氢氧根无法加上去。再问：http:/
与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.
叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解
就是Na2O2发生歧化反应2Na2O2+2H2O--->4NaOH+O2
生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品