水样中汞的测定冷原子

过硫酸钾是酸化贮存的吗?是的话先中和成中性.再问：是中性的啊，我怀疑是不是有机物浓度过高会导致这种情况。

请查看图片,这个是二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法中对水预处理的方法……另外我还有一个2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法的PDF,我不知道你是用哪一个,有需要可以留下邮箱……分给我了吧,哈哈……

按理说,加入过量的硫酸汞不回对COD产生影响,你试过不加硫酸汞的结果与0.2g硫酸汞的结果相比较吗?建议你再试试.另外,你们学校或公司的去离子水的水源是什么?自来水?去离子的工艺是什么?只能从空白的水

楼主,冷原子吸收分光光度法测定水中的汞可参见《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(GB7468—87).其原理是：汞原子蒸气对253．7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,吸光度与汞浓度成正比.测定前,

水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖

你用的是碘量法吧!碘量法测定溶解氧的原理为：二价氢氧化锰在碱性溶液中,被水中溶解氧氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀,但在酸性溶液中生成四价锰化合物又能将KI氧化而析出I2,因为他要先生成四价的锰沉淀物

原理上是一致的,原子吸收法测定的是能量跃迁时的吸收能而原子荧光测定的是返回基态时得荧光值.他们只是测定了物理反应的两个阶段.冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置氢化物发

请参考这篇文献：《水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究》《郑州铁路职业技术学院学报》2007年01期水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究燕红张福义刘虹【摘要】：研究了用氢化物发生原子荧光法测定污水

重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

检举|2012-1-311:33wy116127|五级43%汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,汞蒸气浓度与响应值成正比.在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样

在pH=2～9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+：此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F

指COD测定吧分析过程中,水样中Cl-极易被氧化剂氧化,大量的Cl-使得COD测定结果偏高.

酸化的作用是代替消解那一步,如果水样比较干净的话可以不消解,直接加硝酸定容就可以测了.

1、适用范围：本标准适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水.碘离子浓度大于等于3.8mg/L时会明显影响高锰酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度.当洗净剂浓度大于等于0.1mg/L时,采用溴

为测定和计算带来方便.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

把溶解氧瓶带到采样现场,先用采样器把水样采上了,然后用虹吸法把水样放到溶解氧瓶中,如果是测定溶解氧需要现场固定,固定方法见国标,用虹吸法时需要把管插到溶解氧瓶的底部放在空气中的氧溶解到水样中,加水样的

因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响

你要看原子吸收仪的性能,Cu:一般0.3-6ppm/ml,Zn:一般0.2-0.6ppm/ml,Pb:一般2-15ppm/mlCd:一般0.5-6ppm/ml