水的硬度测定若要分别测定钙和镁

1.小硬度用EDTA滴定要用微量滴定管比较准确.2.EDTA浓度要用0.001MOL/L的比较好.3.用KB指示剂比较敏锐.4.如果用铬黑T指示剂的话,PH=10的氨-氯化铵溶液要加镁盐,并且用EDT

涂膜的硬度测定方法很多,目前常用的有4种方法,即摆杆阻尼硬度法、铅笔硬度法、划痕硬度法和压痕硬度法.采用国家标准《GB1730—88漆膜硬度的测定摆杆阻尼试验》和《GB6739—86涂膜硬度铅笔测定法

水中钙镁的含量代表水的硬度.硬度的测定是钙镁的测定.利用钙镁在pH=10时能和EDTA形成稳定配离子,并有能指示滴定终点的指示剂—铬黑T

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

在pH=10时,乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA)和水中的钙镁离子生成稳定络合物,指示剂铬黑T也能与钙镁离子生成葡萄酒红色络合物,其稳定性不如EDTA与钙镁离子所生成的络合物,当用EDTA滴定接近终点时

布氏和洛氏

在pH为10.0土0.1的缓冲液（氨-氯化铵溶液）中,用铬黑T等作指示剂,以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点.根据消耗的EDTA计算硬度.详见GBT6909-2008

EDTA配位滴定.本身是EDTA与ca,mg离子的配位反应.

水的总硬度=[Ca2+]+[Mg2+].可以用铬黑T作为指示剂,在pH=10的氨缓冲溶液中用EDTA直接滴定.另取一份样品.不用缓冲溶液,pH=13时,Mg(OH)2沉淀,这时,EDTA只能滴定Ca2

ph>13是碱性溶液,含有大量的氢氧根,氢氧根与钙离子结合生成微溶性的氢氧化钙,溶液会有沉淀变浑浊,因此溶液中的钙离子的含量会变少.

测定水中硬度时,如果水样中镁的含量较低（相对于钙）,用铬黑T指示剂往往得不到敏锐的终点,所以可在缓冲液中加入少量Mg-EDTA络合物,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性.

一.实验原理滴定前：Ca（Mg）+K-B（蓝色）=Ca（Mg）-K-B（红色）滴定终点前：Ca（Mg）+Y=Ca（Mg）-Y滴定终点时：Ca（Mg）-K-B（红色）+Y=Ca（Mg）-Y+K-B（蓝色

实际上你描述的这些步骤都不是在测水的总硬度,而是在标定测总硬度用的标准溶液EDTA既然标准溶液EDTA浓度未知,还需要标定,那么在配置EDTA标准溶液的时候就不需要这么准确,因此1.5g用普通天平是可

三乙醇胺和硫化钠应该用不着吧,我做这个几年了,就是加点铵-氯化铵缓冲溶液调一下PH值,然后加入铬黑T,用EDTA滴定啊

楼主的意思是不是说,同时加缓冲溶液好不好呀?这个影响应该不是很大吧?既然是缓冲溶液,应该是对溶液有很好的保护作用,不会有什么差别吧!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题

总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水硬度是表示水质的一个重要指标,对工业用水关系很大.水硬度是形成锅垢和影响产品质量的主要因素.因此,水的总硬度即水中钙、镁总量的测定,

两种都是测试硬度的标准,区别在于测量方法不同.布氏硬度用一定直径的钢球或硬质合金球,以规定的试验力（F）压入式样表面,经规定保持时间后卸除试验力,测量试样表面的压痕直径（L）.布氏硬度值是以试验力除以

1,100ML水样就是你要测定的工业用水2.Ⅱ级试剂水一般是用蒸溜水,看你实验室是有什么试剂水来做测试空白实验就是水样换成试剂用水进行滴定其它都一样,简单来说就是做对比,校正用

水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分,因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去,称之为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式