求噪声序列的自相关序列MATLAB

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 23:22:48
怎样用matlab生成一维的均值为0协方差为1的高斯白噪声序列

a=randn(n,1)a是你要的白噪声,n是序列长度

求转基因用载体pCAMBIA1300的序列

PS:如果你要测序的话,直接给测序公司说你要测序,人家有pCAMBIA-1300-5'和pCAMBIA-1300-3'通用引物的.

已知序列如何求该序列的最小次数生成多项式?求C语言算法.

这里完全没有算法可言啊,序列的第N位就是生成多项式里面的x^N的系数.此题目也根本用不着迭代,一个简单的循环就可以解决问题;迭代递归什么的反倒多耗内存.再问:不理解。。。求程序~再答:假设你的序列是一

请问加减法测定DNA序列时是怎么从放射自显影的图谱上读出序列的?

DNA序列测定技术(双脱氧末端终止法)使用须知(张宏、李振甫)一、背景介绍目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若

已知DNA序列,求氨基酸序列是什么

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

请问如何用eviews绘制序列的自相关和偏自相关系数图?

你不是已经得到结果了吗?我替别人做这类的数据分析蛮多的再问:我想画出AC和PAC的图形,明白?

基因克隆和序列分析相关问题

1.测序最好克隆到载体后进行,比直接测PCR产物好2.测序短,说明你的样本里有抑制剂,比如EDTA等.样本要用水稀释,不能含有抑制剂3.同源性只有34%,说明不是同一种属的.4.如果有好几个,那你可以

计量经济学中用怀特(White)检验修正了异方差性,进行自相关检验时发现该模型还有序列自相关,该如何修正

看你的目的是什么啦,如果仅仅估计参数,无论是异方差还是自相关,你的参数都是无偏的;但方差较大,预测准确度较低.你要克服异方差同时还有自相关,建议拟采用FGLS(可行广义二乘),可同时达到目的.广义差分

几个相关的时间序列如何进行数据分析?如何从一个或者几个时间序列预测与之相关的另外一个时间序列?

建立回归模型即可相关性可以通过相关分析来判断我经常帮别人做这类的数据分析

matlab 序列的傅里叶变换

fs=1000t=0:1/fs:0.6;f1=100;f2=300;x=sin(2*pi*f1*t)+sin(2*pi*f2*t);subplot(711)plot(x);title('f1(100H

MATLAB求序列的傅里叶变换?

matlab序列的傅里叶变换(1)设x(n)是有限长的因果序列,编写求x(n)fs=1000t=0:1/fs:0.6;f1=100;f2=300;x=sin(2*pi*f1*t)

用matlab求一个序列的所有子序列

你可以去看下nchoosek的帮助.这里就给你个例子吧.>>symsABCDEFG>>sets=[ABCDEFG];>>nchoosek(sets,5)ans=[A,B,C,D,E][A,B,C,D,

用MATLAB如何求均匀白噪声序列的自相关函数曲线和功率谱密度曲线

[cory,lag]=xcorr(f,'unbiased');plot(lag/fs,cory);%自相关函数(无偏差的),其中,f为原函数,cory为要求的自相关函数,lag为自相关函数的长度.fs

求名词解释:-10序列和-35序列

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推;同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

急求一段基因序列及其相关信息,)

为什么不上ncbi上面去查呢那上面多的是啊

C++编程,求一个数列的最大不上升子序列,输出该序列

#include#defineN10inta[N];intb[N];intmain(){inti;for(i=0;i再问:能不能加点注释啊...再答:#include#defineN10inta[

时间序列延迟自相关系数的matlab实现

%产生Lorenz时间序列sigma=10;%Lorenz方程参数r=28;b=8/3;y=[-1;0;1];%起始点(3x1的列向量)h=0.01;%积分时间步长k1=10000;%前面的迭代点数k

c 语言求序列中所有递增或递减子序列的个数并输出子序列

#include<stdio.h>intmain(){    inti,t=-1,A[10];    for