作业帮求氧化锡和硫化亚锡的红外光谱图?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 15:39:45
硫化亚铜：Cu2SCu+1、S-2价硫化铜：CuSCu+2、S-2价用化合价写化学式,铜有两个价态,高价的正常命名,低价的在铜前面加个“亚”字.如：氧化铜：CuO氧化亚铜：Cu2O
你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯
配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.
特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1
一般我们做合成都是用红外判断官能团的,其他方法也可以,但不常用.例如：紫外可以鉴别苯环以及苯环类芳香族物质,如蒽、琨、萘、菲等等,紫外也可以鉴别具有共轭二烯官能团物质；质谱与核磁共振一般都用于结构的辨
放到origin软件中生成即可,先下载一个origin软件学化学的没这个怎么混的啊再问：origin软件刚刚下载，可是还不会用，可以截屏发步骤给我看嘛？
C6H5Cl朋友,我有图谱怎么给你?建议你到分析测试百科网群组论坛去问问,我来回答你..这样比较方便..
独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是
下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料
这个要去背,很多,具体的你去看这本书《有机波谱分析》（第二版）武汉大学出版社
650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急
不知道你能不能打开,但我实在不会导出别的格式告诉你怎么找,首先搜索“化学专业数据库”,然后注册一个账号,免费的,登录,进入红外谱图数据库,然后搜索就可以了
分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称
波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称
红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可
当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动
建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期
我已经发给你了
楼主,乙烷是两个甲基相连,在2900以上不远处很强的吸收峰,在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰,乙醇中有羟基,3300左右有吸收峰,还有亚甲基和甲级,在2800-2940之间会出现双