沉淀DNA为什么要用无水乙醇在高盐低温环境

光合色素易溶于无水乙醇等有机溶剂中,可以用无水乙醇提取绿叶中的光合色素.不同的光合色素在层析液中的溶解度不同.溶解度高的光合色素随层析液在滤纸上扩散得快；溶解度低的光合色素在滤纸上扩散得慢.所以叶绿体

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

用无水乙醇洗涤氯化钾晶体因为氯化钾会溶于75%乙醇中的水造成损失氯化钾在无水乙醇中不溶氢氧化钠在无水乙醇中可溶

水浴加热,防止进一步氧化生出乙酸

95乙醇就是含5%的水,没有固定的应用的区别.只是95乙醇的价格比无水乙醇便宜的多.我觉得先加95乙醇就是为了节省无水乙醇的使用量吧.

可我提取的时候好像是用95%的乙醇沉淀的,而后再用70%的乙醇洗涤.1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

果胶中含有醛基（—CHO）,乙醇中含有羟基（—OH）,醛基（—CHO)和羟基（—OH）发生反应形成一分子水和酯类化合物!学过点化学,只是个人认为是这样.

可以带滤纸放进去,没有危险,即使100度滤纸和乙醇也烧不起来.用乙醇洗过后,在漏斗里多抽一会,利用抽滤的风大致吹干,然后连滤纸抠出来,倒放在另一张大滤纸上,防止落灰,放进烘箱干燥.我也喜欢放在烘箱顶上

因为CaO和水反应生成Ca(OH)2这个反应并不完全,不像产生硫酸钡那样完全所以即使加入过量的CaO也不能保证水完全反应了因此不能用过滤法,要用蒸馏法

塑料在酒精中溶解度很小,但是相似相溶,能够发生溶胀,塑料外层吸收部分酒精而体积膨大变舒松,而使得表层的与酒精溶剂发生充分的物质交换,导致表层的有色物质发生大量溶解,塑料表层表白.再问：那要洗掉塑料上的

我们当时做实验的时候没有遇冷.不过遇冷后会降低DNA的溶解度更容易提取!

看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜（4度）,第二天再漂洗1-2次

不溶的不是DNA,是蛋白没洗干净跑下电泳看看DNA条带就知道提出来没了

YouhavetothinkaboutthesolubilityofDNAinwaterandethanol.ThesurfaceofDNAishighlychargedandasaresultapo

1.DNA不溶于乙醇2.乙醇可以吸附水分子（极性相同）,使得溶液中相对的水分子减少,增大了DNA在水中的相对浓度.3.附：乙醇沉淀DNA需要盐离子,用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷,降低DNA分子间

氯化亚铜属于氯化物产品,用水会被水中的氧气氧化,会被溶解,所以要用无水乙醇,沸点78℃.用作溶剂、以及有机化学反应的乙氧基、乙酯化反应.挥发快.

异丙醇比较疏水,能很更好地沉淀核酸,用乙醇的目的是去盐,它比异丙醇更亲水,所以能去掉一些盐离子.有时还用70%的乙醇洗样品也是为了增加盐的溶解度.在沉淀核酸时可用乙醇与异丙醇,乙醇的极性要强于异丙醇,

酚氯仿抽提DNA后,会使溶液分层,上层为水相,含有DNA；中间为蛋白（有时看不到）；下层为有机相.原因是酚氯仿可以使蛋白质变性,从而从溶液中析出,但是蛋白密度会小于酚氯仿,所以离心后它分布在中间；而D

不可以；因为使用95%乙醇的酒精灯的灯芯不会被点燃,就是由于酒精不纯,含有的水份使其不会燃烧.无水酒精有可能使灯心燃烧而产生碳黑,而且会由于燃烧不充分析出碳.