洗脱液有什么用-搜答案-智慧作业帮

His-tag和镍的结合依赖电荷作用,其亲和力与pH值有关.降低pH值机会降低His-tag与镍的结合,从而把His-tag蛋白洗脱下来.　　注意事项镍柱的说明书写得很清楚.

你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.（但是不

洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

Acquittedonthecharges

乙酸乙酯层最常用的是氯仿：甲醇.氯仿：乙酸乙酯：甲醇.

1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键

meishi

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

博凌科为细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）洗脱纯净基因组DNA的工作原理及步骤：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基

你加几个QQ色谱群,群里的人会帮你解答的；或者你登陆仪器信息网,在上面提问,也可以得到满意的答案的.

会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

混合溶剂洗脱正向硅胶完成后,用大极性溶剂洗脱,如纯甲醇、甲醇-水溶剂洗脱,如果还有死吸附的物质不易洗下,可用稀酸水洗脱,然后挥干溶剂,必要时把硅胶在110度下活化1到2小时后即可使用.不可用碱水,氢氧

硫酸铵,氯化钠,硫酸

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科