活菌计数与稀释涂布平板的区别-搜答案-智慧作业帮

解题思路：平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。解题过程：平板划线法是逐步稀释，划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

是接种方法,可以用于记数,所以大多都才有这种方法接种.

稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便.优点:不能

L型棒,或者叫L型涂布棒.有一次性的,也可以用接种环相同材料的丝自己制作.

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分

（55+56+57）/3*10^3倍*10*10^3,每稀释十倍,那么培养基中的大肠杆菌数目就是原来的1/10,最后一定要取平均值

稀释涂布平板法可以计数活菌的数目,因为这种方法是计数菌落数；显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目.再问：血球板计数法也一样？再答：血球板计数法计数的也是既有死菌也有活菌。

活菌计数是在显微镜下通过数菌体数来估算菌的数量稀释涂布平板是接种~让菌在新的营养环境下生长两者的关联是通过活菌计数确定你在新的平板上接种了多少量的微生物

将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落

涂布之后整个平板是均匀的,划线之后是不均匀的,只有划线的地方有.涂布的前提是你有菌液才能涂布,划线的前提是你有菌落才行.涂布的优点是简单,均匀,缺点是如果菌液密度大的话,长不出单菌落.划线就是麻烦点,

稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养

这个都差不多的

不需要.单菌落数乘稀释倍数就是原先细菌的活菌数.但稀释涂布平板法得出的数据偏小,原因在于单菌悬液不一定都是单菌的.用光学显微镜大概是用血球计数板.也要制备单菌悬液,我眼力不好,看得痛苦.不同方法得出的

所谓菌落,就是指长在固体平板上的.所以菌落计数法和稀释涂布计数法就是一码事,两个名称而已.

血球计数法适用范围：个体较大细胞或颗粒,如血球、酵母菌等.不适用于细菌等个体较小的细胞,因为（1）细菌细胞太小,不易沉降；（2）在油镜下看不清网格线,超出油镜工作距离.优点：快速,准确,对酵母菌可同时

显微计数法记的是活的死的都可的菌落稀释涂布平板法只能记活的菌落希望对你有帮助不懂欢迎追问

两种方法基本相同,无菌操作也一样,不同的是先分别吸取0.5mol10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)稀释度的土壤悬液对号放入平皿,然后再倒入溶化后冷却到45℃左右的培养基,边倒入边摇匀,使样

多做几组,数目没有较大差距.不存在实验失误,培养过程中没有其他菌种的干扰.稀释倍数适宜.

需要需要一个空白的牛肉膏蛋白胨培养基做对照可以判断出是否被杂菌污染