活菌计数法和直接计数法的区别

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

计数法适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子.微生物培养基培养中,计数法是一种活菌计数法.直接计数法包括过滤计数法（适用于浓度低的细菌）和区分死活菌计数法.再问：什么是活菌计数法？再答：其实

有可能不一样.血球计数板能将死细胞计算在内,而平板计数法只能计数活细胞（只有活细胞才能在平板上长）,故一般血球计数法要比平板计数法的结果大.希望对你有所帮助.

发了链接给你了　十进制计数法是相对二进制计数法而言的,是我们日常使用最多的计数方法（俗称“逢十进一”）,它的定义是:“每相邻的两个计数单位之间的进率都为十”的计数法则,就叫做“十进制计数法”.希望对你

血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少

1.2×10的负8次方

科学计数法是一种记数方法,它是把一个数写成a×10^n的形式,其中,1

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

解题思路：题中说了1GB=2的10次方MB，那么20GB=20*2的10次方MB又1MB=2的10次方KB，所以20GB=20*2的10次方*2的10次方KB=20*1024*1024=2097152

这个都差不多的

计算单位体积内的个数.菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可用血球计数板；一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽细菌计数板.两种计数板原理部件相同,但细菌计数板薄,可用油镜观察.血球计数板厚,不能用油镜,故细菌不易看清.

应该是不一样的.因为血球计数板不论死活,都会进行计数.而平板菌落计数的话,只有活细胞才能形成菌落.有问题一起讨论解决哦~再问：非常感谢，还有其他的没再答：血球平板计数里面计数细胞的时候会用一种染料叫台

2乘以10的负5次方手机不方便撒再问：嘿谢谢了撒再答：~(@^_^@)~

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

血球计数板计数是显微镜直接计数,抽样检测,我估计你所说,是取一部分样品进行计数板计数.显微镜直接计数检测是不可能对所有样品都直接观察计数的,只能抽样检测.估计结果：抽取部分样品进行检测,采用显微直接观

实型常量又称实数或浮点数.在C语言中可以用两种形式表示一个实型常量.一、小数形式　　小数形式是有数字和小数点组成的一种实数表示形式,例如0.123、.123、123.、0.0等都是合法的实型常量.　　

其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.具体操作：将待测样品经一系列10倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取0.2ml放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至45℃左

逢十进一,一般数学中用的都是十进制计数法.其他还有十六进制、八进制、四进制、二进制的,几进制就逢几进一.例如,26如果用十进制就写做26用十六进制,由于逢16进一,所以写作110,在这里别看写了三个数

数位是指数所在的位置,如个位,十位,百位.位数是指一个数有几位,如一位数1.9,两位数10.99,计数单位是指个,十,百,千.

人类从“多”这个概念分离出“1”的概念,被认为是人类经过最困难的阶段才作出的数的概念.分出“1”的概念想必发生在人类处于低级发展阶段.这可能由于,人通常总用一只手拿一件物品,这便把“1”从“多”中分了