流式细胞术检测凋亡 是否需要收集上清

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

对照.阴性对照,阳性对照,还有调节通道的,只加PI,只加AV,这些都要设计好,要不测出来的值不可信.细胞接种后,每日计数细胞数,连续观察7-10日,在对数坐标纸上绘制细胞生长曲线,确定曲线基本呈水平的

已经做完流式,看到结果却不知该怎样分析了.我用的是AnnexinV-FITC凋亡试剂盒,AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡.请教各位,凋亡散点图中第1,2,4象限到底分别代表什么细胞?手里的资料说

一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧.AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性

悬吧除非用高倍镜看DNA的分布状况以及信号强弱能大概区分开来用caspase和Hochest双染应该可以吧

解题思路：细胞衰老解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.ph

其实发音和tunnel类似,tunnel的发音见http://www.iciba.com/search?s=TUnNEL

我买过北京创根胜泰的annexinv-fitc/pi细胞凋亡检测试剂盒,效果还可以,我刚好促销时买的,价格很便宜.上次他们的业务告诉我们,现在推出一个annexinv-Cy5细胞凋亡检测试剂盒,可以检

能检测到,敏感度比westernblot高多了,就是ELISA也比westernblot高啊

TUNEL细胞凋亡检测能做的公司比较多,主要看你什么显色了,如果DAB显色,一般的小公司就可以做,显微镜便宜.如果是FITC或者其他的显色就麻烦一点,不过你自己的城市如果不太偏,最好是找本地的实验室.

流式细胞仪不是ECT,他只能识别不同的荧光,一般有四个荧光通道FL1-FITC,FL2-PE,FL3和FL4的激光不同厂家可能不同（主要是BD和BECMAN）,所以只要是悬浮的颗粒,只要可以标记上荧光

不可以,各种实验用的抗体的特性是不一样的,不能通用,流式细胞术检测细胞凋亡最好的是BD的,但是价格也是最贵的,现在有很多国产的,价格便宜的很,结果也不错.我在南京用过凯基的,还说的过去

请看维基百科相关记述：流式细胞术维基百科,自由的百科全书(重定向自流式细胞仪)Jumpto:navigation,searchImage:03wiki-zn-frontpage-icon.gif流式细

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

一、形态学观察方法　　1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象.　　2、丫啶橙（AO）染色,荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧

细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用.细胞凋亡的检测多用在流式细胞仪中,有三种方法：1,细胞内酶改变：Caspase-3活化2,细胞膜不对称

不是,记住一点,细胞凋亡是至细胞程序性死亡,是凋亡有关的基因控制的.

发亮的部分就是凋亡的啊～这就是常见的判断凋亡的原位杂交办法～利用凋亡时期的染色体的断裂产生末端～来进行标记～你看到的片子上的亮色的点密集的区域就是发生凋亡的细胞～

要,里面有不少凋亡细胞,将上清吸在离心管理,贴壁的细胞胰酶消化后混一起离心就可以了

没特别的,4u