测定?小鼠基因型中,内参的作用是什么

答案:A解析如下:Aa为同源染色体,如果是减一分裂未分离,则次级性母细胞的基因型为AAaa,最终配子的基因型应该是Aa.故AA基因型的出现应该是在减二过程中,姐妹染色单体未分离导致的.再答：再看性染色

过硫酸钾是一种强氧化剂,在加热状态下将溶液中的有机磷氧化成无机磷,再进行总磷测定.有机磷难与钼酸铵反应,必须进行消解氧化,才能测定.

这个要看你在做PCR前的加样量是否一致.如果加样量是一致的,而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题.理论上加入的DNA量一样多,内参的CT值应该都一样.如果你能肯定加样

Studyofraspberryglycoproteinboldantioxidationmice.Usingmice,liverchorionicgonadotropindeterminationi

答案：1、常染色体,RR2、RrXTYRrXTXt（所有T无论大小写都是上标）3、25%4、1/8据表中可得：雌性个体和雄性个体中,黄毛和灰毛之比均为2：1,则黄毛灰毛性状在常染色体上,亲本应为两个R

内参的选择：普通PCR内参的大小没有多大要求,但realtime一般选择300bp以下它的作用在于你提取的RNA逆转录成cDNA时,加入的浓度可能会不一致,即使用分光广度计测其浓度,也会有仪器误差.P

①②对于2号染色体，两个A基因原本位于一条染色体上的两条染色单体上，应在减二后期随着丝点的分裂而分开进入不同的配子，现在着丝点没有分裂，而是进入同一个配子，因此2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离，

正确答案是B将A型人的红细胞注入小鼠体内,在小鼠血清中得到的抗体是抗A型的抗体人群中最常见的是RH阳性血.RH阳性血又分A、B、AB、O型,这是因为A型血中的血红蛋白表面含有A型抗原而血浆中有抗B型抗

转基因小鼠吧

要回答这个问题必须看你引物的序列.你贴出来我帮你查一下,你自己也可以BLAST一下.如果在人和鼠的基因中都可以BLAST到,则可以用,否则就不可以.虽然这些HouseKeeper基因的同源性很高,如果

1、既然是配子了,当然是分开后的含有基因A的两条染色体.2、至于对您的问题补充,常染色体的着丝点是在减数第二次分裂后期染色体的着丝点分裂后,原本是一对姐妹染色单体的两条染色体一起移到一极,而且性染色体

你说的应该是realtimePCR吧,注意RT其实是逆转录reversetranscription的缩写,和realtime一定要分开来.常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时（realtime

脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一,并可以游离状态广泛存在于植物体中.在干旱、盐渍等胁迫条件下,许多植物体内脯氨酸大量积累.积累的脯氨酸除了作为植物细胞质内渗透调节物质外,还在稳定生物大分子结构、

对于减数分裂的过程一定要清晰!不能够死记文字部分,可以借助示意图帮助自己记忆.首先分析2号染色体上的A、a基因.在减数第一次分裂时“基因型”是AAaa【每个染色体都复制了,不考虑交叉互换和基因突变,不

PCR或Southern印迹杂交.原理是一样的,针对转基因和原基因各设计一个标记探针或一对引物.纯合子只有一种产物,杂合子有两种产物.

是.举个例子,假设一个动物白毛、黑毛是相对性状,基因在常染色体上,白毛是隐性基因.现在有一黑毛动物基因型未知,让他与白毛交配,如果子代全是黑毛,那么原来的黑毛动物是显性纯合子.如果子代有黑有白,那就是

等位基因是位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因.所以这里说的2号染色体应该指的是一对同源染色体,一条上为A,一条上为a,如果2号染色体在减数第一次分裂时未分离,即是等位基因没有随同源染色体分开而

选C不含常染色体,说明同源的一对常染色体在减数第一次分裂时末分离,两条常染色体进入同一个次级细胞,所以另一个次级细胞就不含常染色体了XbXb是X染色体复制形成的姐妹染色单体,在减二后期会随着丝点的分裂

主要考的是减数分裂第一次分裂和第二次分裂的区别.正常分裂的话,第一次分裂是同源染色体的分开,形成的两个次级性母细胞的基因型是不同的；第二次分裂是姐妹染色单体的分开,姐妹染色单体是复制来的,基因相同,所

因为这些特殊的培养基组成含有一些目前尚未知晓的促进因子,很多培养基里面都有奇怪的东西,是人们长期实验总结的结果