测序后的DNA如何利用BLAST分析

在NCBI主页输入要查找的miRNA的名称,alldatabase中选择GENE；在搜索结果中选择目的miRNA,在NCBIreferencesequences（RefSeq）栏中点击目的miRNA的

很多的软件都可以分析,百度下,武汉淼灵生物

首先,要树立惜水意识,开展水资源警示教育.长期以来,大多数人们普遍认为水是取之不尽,用之不竭的“聚宝盆”,使用中挥霍浪费,不知道自觉珍[被屏蔽广告]惜.其实,地球上水资源并不是用之不尽的,尤其是我国的

DNA的二级结构是双螺旋结构,其特点为：1）两条链方向相反、相互平行、主链是磷酸戊糖链,处于螺旋外侧.2）碱基在螺旋内侧并配对存在,A与T配对的G与C配对,A与T之间二个氢键相连（A-T）,G与C之间

看磷酸二酯键.一条是从3位到5位一条是从5位到3位（指核糖的位序）

DNA复制是双链解开过程：1.拓扑异构酶通过对链进行切割改变DNA双链拓扑结构,使得DNA双链易于解链；2.解链酶作用于氢键使得DNA分为两条单链；3.单链结合蛋白（SSB）结合单链使模板处于单链状态

当发现基因就是DNA后,人们还是想知道,这个DNA是怎么样的一种东西,它又是通过什么具体的办法把生命的那么多信息传递给新的接班人的呢?首先人们想知道DNA是由什么组成的,人类总是爱这样刨问底.结果有一

DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸链高度螺旋而成,而遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中.因此又延伸出一个名词：基因.基因就是有遗传效应的DNA片段.

A跟T之间形成的是双键,C跟G之间形成的是三键三键的稳定性比双键好所以DNA分子中C,G越多越稳定这个书上和老师都应讲过的

病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→3’方向合成DNA链(-),形成RNA

相关专题重组DNA技术工具酶教科书的观点：DNA连接酶无特异性,其催化dna片段末端连接的情况分两种：(1)催化相同或互补的黏性末端连接;(2)催化同一种限制酶切割产生的平末端连接.两种情况下,末端的

足迹法是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法.用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域.其原理为：DNA和蛋白质结合以后便不会被DNAase分解

大分子当然是胞吞了…再问：这样说是不对的，我刚找到答案：注入:噬菌体能与寄主之间高度特异性的相互作用,病毒外部的蛋白质能与寄主细胞壁表面的特殊好受体特异性结合,释放溶菌酶溶解细胞壁成一个小孔,将DNA

是的,是在宿主细胞中利用宿主细胞的场所,条件和原料进行合成,病毒只提供遗传信息.

病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→3’方向合成DNA链(-),形成RNA

怀孕期间做DNA鉴定是有时间段的.一般孕妇怀孕9-11周后,就可以采胎儿的绒毛样品,16周以后可以采羊水,22周后可以采集脐血.详询亲子鉴定医学中心

课本里的图片很好理解.就是两条线虽然弯曲但是每段都是平行的.两条线,头尾颠倒.就是脱氧核糖的旋转了180度,即另一条脱氧核糖中心对称图形,就这不同点.

你不是知道了吗?看看酵母单杂交的原理不就知道了吗?构建目的序列的重复片段+报告基因再转入CDNA文库筛选

磷酸二酯键形成时消耗ATP吸收能量应为：利用NAD或ATP中的能量催化两个核酸链之间形成磷酸二酯键.反应过程可分三步：(1)NAD或ATP将其腺苷酰基转移到DNA连接酶的一个赖氨酸残基的ε—氨基上形成

取1μDNA,用ddH2O水稀释到1ml,以1mlddH2O为对照,紫外分光光度计测定OD260,OD280,OD260/OD280(都在1.8左右之间,说明DNA样品纯度较高),concentrat