测细菌液OD值

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 19:23:47
微生物OD值用什么仪器测

紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400~700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光

722S 分光光度计如何测OD值

应该是,一定范围能测,你看看下面的链接,

OD值与细菌培养液浓度的关系?

一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,

大肠杆菌菌液OD值测量方法

OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为:T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为:A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:

用紫外分光光度计测OD值,是不是待测液体的颜色越深OD值越大

跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.

细菌摇OD值怎么变化

你搜个生长曲线即可

细菌密度测定时OD600值与稀释倍数是如何换算的呢?OD值在0.1-1.6之间稀释任何倍数都可以吗?

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O

测OD值时为什么测一次一个样

一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7(低于0.2的情况暂不考虑.),则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围

酶标仪测的OD值是什么

OD是opticaldensity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值.光通过被

为什么我在测细菌的OD值时,没有最大吸收峰出现呢?我想做一个全扫描,

直接测OD600!做了多年微生物酶听说过离心稀释测生长曲线的.最好是一次性做20支试管的液体培养基同时开始培养,每2小时取出一管测定OD600,这样不影响其他试管继续培养,12小时之间可以每4小时测定

细菌的OD值为什么一直在上升啊

0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.

测质粒OD值怎么算浓度

对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml

OD值是为了测定菌生长多少的,但是谁知道OD值和细菌个数到底是怎么换的呢?

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小

你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问:用的600nm测的,开始用的细菌培养液YEB做空

测小鼠血糖时,同一葡萄糖标准液,用紫外可见分光光度计测的OD值差值有0.03,为什么?怎么避免呢?

光度计会有波动,这是无法避免的.如果你的光度计是2位小数的,可以忽略;如果是3位,0.03就有些偏高.可能是刚开机,仪器不稳定,也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差.但如果不要求很高的精度,测量

“将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180

OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而

怎么用分光光度计测OD值

分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必