液相,出峰时间一样,峰面积不一样

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

对照品出峰很小,而供式品出峰很大是两者被测物质的浓度不相当,要保证测量结果的准确性,尽量使对照品和供试品溶液中被测成分浓度相当,如果对照品浓度已经确定,建议将供试品进行稀释后再进样.再问：供试品都是稀

原因分析：1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制.2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

重现不好指的是峰面积还是保留时间?前者可能是样品不稳定或者进样器出了问题,或者是活性物质（比如衍生）的方法不稳定导致.后者可能是方法不好或者是泵、混合池堵塞.同一个样品连续进样的进样精密度好不好?如果

先打标准再打样品时间能差多少多针进样算个RSD不大于2%朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都

可能的原因有：流速不对,漏液,双泵的有一个泵没有液体出来,单向阀堵了,流动相比例变化,柱温变化,柱子有些损坏了等等.一项项排查,应该能找到原因.

柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对

1、色谱柱可能被污染堵塞；2、柱流量有波动；3、柱温有变化；4、流动相极性或pH变化；5、流动相比例变化6、待测样品变化

出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的

浓度不同造成你的显色深浅不同.浓度大的颜色深一些,浓度小的浅一些.

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!

我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.

不一定是一样的.再问：为什么？再答：一样的情况只能应用于面积归一化法的计算中。不是归一法测定含量的需要有对照品进行试验，另外，根据检测器的不同，信号响应源可能有所区别，也不能确定两种物质含量一样。这样

你用的稀释剂是纯的有机相吗?稀释剂中有机相的比例一般尽可能与流动相一致,以减小溶剂效应.如果改变稀释剂仍不能改善,则说明你的色谱条件不合适,检测组分在色谱柱中几乎无保留.如果你的化合物是离子型的,一般

ThepeaktimeTheoreticalefficiencyoftheformula

风刀霜剑寒冬腊月不一而足峰峦雄伟

这个主要是看色谱柱及流动相流速分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.这主要解决于实验如何做了,如果用注入法,质谱出峰快,如果用LC-UV-MS,U

生于彰明之青莲乡,故号青莲.欧阳修号“六一居士”,有位客人问道：“六一,讲的是什么?”居士说：“我家里藏了书一万卷,集录夏、商、周三代以来金石遗文一千卷,有琴一张,有棋一盘,又经常备好酒一壶.”客人说