液相检测空白是使用的流动相还是纯溶剂

应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.

待测元素低于检出限时,会出现.

流动趋势：农村向城市大规模迁徙,称为‘城市化’运动.人口流动的原因,务工,经商,户口迁移,水利工程的移民安置,军队军属的安置,边防垦耕.有利于人才流动,促进竞争,但同时也会造成社会的不稳定,利与弊难说

两台不同的仪器做出来的是有一些不同,因为仪器间有差别,如流速、比例阀和进样器的准确性,死体积,检测器波长准确性和响应都会有不同.另外如果分开时间和人员来做,还有考虑气温,人员熟练程度等等因素,都会造成

追问：那闪电的电流和我们日常生活中的电线中的电流有区别吗?回答：你可以把电子当成负电荷当然电荷还有一种是正电荷两种电荷的移动都能行成电流只不过流向相反.电子是电荷的一种载体,确实的说是负电荷的载体.补

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

是湍流.湍流是流体的一种流动状态.当流速很小时,流体分层流动,互不混合,称为层流,也称为稳流或片流；逐渐增加流速,流体的流线开始出现波浪状的摆动,摆动的频率及振幅随流速的增加而增加,此种流况称为过渡流

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

需要纠正一下,你所说的叫抽滤,不是超滤,这是两个概念.对HPLC用的流动相来说,抽滤能达到两个目的：一是除掉机械杂质,避免阻塞色谱柱（主要在柱头的筛板处）；二是利用抽滤时的负压除掉流动相中溶解的空气,

样品、待测组分性质、检测器及其灵敏度、保留时间都有关系.说具体一点吧.

原则上样品和对照品一切条件都应该是一样的才行.如果流动相是分两次配的,两次配制的误差总是不可避免的,而且放置时间较长的话这种误差还会加大,对结果会有一定影响的,这全看你配制溶液的能力了,如果误差比较小

sunmaocheng(站内联系TA)是不是在跑液相开始的时候,用磷酸钾缓冲液和纯乙腈先梯度洗脱?huanghaiyu(站内联系TA)只要盐完全溶解,一般不会有问题的,如果你确实很担心,就把乙腈和盐按

冷空气下沉,热空气上升,不懂你再追问哦再问：为什么冷空气下沉，热空气上升？再答：冷空气密度较大，所以下沉；热空气密度较小，所以上升。就好像热气球和孔明灯一样，由于火焰对球内灯体内空气进行加热，使得里面

过滤时液体的流动状态是层流还是湍流——不好说层流与湍流的本质区别是（）.A.湍流流速大于层流流速；B.流道截面大的为湍流,截面小的为层流；C.层流的雷诺数小于湍流的雷诺数；D.层流无径向脉动,而湍流有

不是空白对照组,先做LST,每一稀释度接种3管然后产气的做BGLB验证试验,每个产气管接种一个BGLB管,根据LST的阳性管和BGLB的阳性管,查相应的MPN表.

这三种肯定能用HPLC分析,你的条件需要优化.至于浓度,是不是小了点?再问：这个浓度的这三种物质用hplc能分析吗我的苯标样出的峰不是很好浓度变大的话肯定是好分析的再答：不是，分离度不好或者峰型不好是

一般来说,多次测量求平均值可以减小误差,和避免实验结论的偶然性.

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组