液相色谱怎么积分合理

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

应该可以手动积分的.如果是自动积分的话就调整最小积分面积.设定得低一些就可以了.再不行就调节检测器灵敏度,把灵敏度增大,相当于色谱峰和基线都放大.如果实在不行,那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸

割相对基线的峰、、误差会小很多、、如果是用外标法（峰高）的话只需要割峰的起点和终点就可以了

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

不是你的主峰怎么可能算到主峰里面呢?你是不是该调整你的色谱条件,不然积分的主峰肯定不是你想要的.首先确定你这个杂质峰出现的原因,如果是反应了那就分析方法不对,如果标样也是同样方法没有杂质峰,就查你的样

你说的是不是校正因子?如果是外标法,f=对照品浓度/峰面积；如果是内标法,f=（对照品浓度*内标峰面积）/（对照品峰面积*内标浓度）

计算含量的方法很多：面积归一化法外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单配制一个供试品,进样分析一个色谱峰代表一个物质最大的那个通常是你的主峰其余的基本都是杂质

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

色谱柱的清洗：看你使用的流动相中的有机溶剂是什么,而且还要看你柱子的类型,一般来说是流动相用什么溶剂,你的洗液就用这种有机溶剂与水配成不同浓度的溶液洗柱子,比如一开始要用少量的有机溶剂+大量的水洗30

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要考虑流动相和整个系统的问题了,一般与色谱柱关系不大!个人见解,仅供参考!有几种可能性：1：所选用的流动相

检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰（也就是样品峰）的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的

影响压力的原因很多,比如,可能是你真空脱气没有脱好,也可能是你们的泵有漏气,我前段时间刚遇到过类似的情况

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的