液相色谱检出限意义

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

检出限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量,而测定限则是指定量分析实际可以达到的极限.这和仪器的灵敏度有关灵敏度高的限值一般就低低于这个值仪器就检验不出了

HPLC色谱图上的基线并不是一条直线,而是呈现锯齿状,这就是检测器的噪音信号.通过测定噪音峰峰高与样品峰峰高的的比值,来确定在此系统条件下样品的检出限与定量限.检出限流动相中样品组分在检测器上产生两倍

我国目前对B(a)P的限量标准为:空气质量(室内外)日平均浓度0.01μg/m3以下;生活饮用水水质标准为0.01μg/L以下;肉制品、粮食的食品卫生标准为5μg/kg以下,植物油为10μg/kg以下

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进

气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

现在的仪器大都可以自动计算S/N,在液相系统中走一个待测目标物的极低浓度样品,系统适应性中勾选S/N的选项,报告中就会出现性噪比,而色谱系统中一般认为S/N=3是检出限,计算下就可以了.

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

检出限为基线噪音的3~5倍,定量限取基线噪音的10倍.建议楼主先下载些资料看看先.对你有帮助的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得

都可用于微量分析；

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）1997年通过,1998年发表的《分析术语纲要》（IUPACCompendiumofAnalyticalNomenclature）中规定：“检出限以浓度（或质量）

峰高的信号/基线噪音=3（信噪比S/N=3）时候的样品的浓度就是最小检出限.一般软件有计算S/N的.您用的什么仪器什么软件?一般牌子的液相我都用过.可以告诉你去哪里找S/N.一般我做检出限的时候就是把

检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰（也就是样品峰）的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的

1）不断的稀释样品溶液,直至信噪比3,连续进针多次,计算偏差2）做线性,然后计算出S/N=3时候的溶液浓度,作为LOD