液相色谱流动相乙酸铵-搜答案-智慧作业帮

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

如乙腈-水,甲醇-水,乙腈-甲醇-水,当然水中可以加一些酸,如甲酸,乙酸,磷酸等.你可以参考下药典

乙酸铵浓度不高的话应该不会.一般过了死时间冲个几分钟就问题不大.

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

分离度会减小、峰面积会减小峰形会变好些但都影响不是很大!

一定要过滤.

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子,可能是正相,也可能是反相,例如安捷伦ZORBAXCN柱,用正己烷-异丙醇作流动相就是正相HPLC,用水-甲醇/乙腈就是反相HPLC固定相一般是非极性

在反相键合相色谱中,键和固定相的极性小与流动相的极性,适用于分离非极性、极性低的化合物.在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相,它是将全多孔微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

需要纠正一下,你所说的叫抽滤,不是超滤,这是两个概念.对HPLC用的流动相来说,抽滤能达到两个目的：一是除掉机械杂质,避免阻塞色谱柱（主要在柱头的筛板处）；二是利用抽滤时的负压除掉流动相中溶解的空气,

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

在色谱柱耐受的范围内,流动相pH值的改变影响最大的是色谱峰的保留时间,保留时间改变进而峰形也随之改变.在反相色谱条件下,分析的物质在流动相中处于完全解离状态时,出峰最快；而处于全部非解离状态下,出峰最

反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

不会出峰,要不然干吗用它做流动相.即使出峰,也是一些溶剂小峰,在样品中也会予以扣除,不会计入杂质含量.用甲醇做溶剂的进样液,也可能出现杂峰.可能干扰因素有如下：1,甲醇不干净.2,柱子是旧柱子,可能会