液相色谱流动相直接用30%甲醇有什么问题吗

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

如做含测、定性鉴别基本不需要,只要确保供试品能完全溶解,且溶解用的溶剂极性能与流动相相容即可.但如做有关物质配供试品溶液一般用流动相,避免基线不稳造成无法判断杂质峰.

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

由于高效液相色谱中流动相是液体,它对组分有亲和力,并参与固定相对组分的竞争.因此,正确选择流动相直接影响组分的分离度.对流动相溶剂的要求是：（1）溶剂对于待测样品,必须具有合适的极性和良好的选择性.（

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动

在积分参数里有一个参数：禁止/开始积分.比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.在Agilent的ChemStation里是：Integrateoff=0；IntegrateOn=4.

在色谱柱耐受的范围内,流动相pH值的改变影响最大的是色谱峰的保留时间,保留时间改变进而峰形也随之改变.在反相色谱条件下,分析的物质在流动相中处于完全解离状态时,出峰最快；而处于全部非解离状态下,出峰最

这三种肯定能用HPLC分析,你的条件需要优化.至于浓度,是不是小了点?再问：这个浓度的这三种物质用hplc能分析吗我的苯标样出的峰不是很好浓度变大的话肯定是好分析的再答：不是，分离度不好或者峰型不好是

把你的标准品用流动相稀释看看

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

你的这个问题的概念有点模糊.建议你上“色谱世界”网站问问看吧.这个网站在色谱方面非常专业,

不会出峰,要不然干吗用它做流动相.即使出峰,也是一些溶剂小峰,在样品中也会予以扣除,不会计入杂质含量.用甲醇做溶剂的进样液,也可能出现杂峰.可能干扰因素有如下：1,甲醇不干净.2,柱子是旧柱子,可能会

可以在百度文献上面查看一下,我上次做好像甲醇是30%、水是70%.http://blog.sina.com.cn/s/blog_69e6e6660100ktm8.html

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科