液膜过早破裂对实验有何影响

硅光电池电流随辐射光强的变化而变化.光强越大,输出电流越大,呈线性关系

请问,你用何种方法测的.若用肥皂水的话,可加入甘油,甘油会与水形成氢键使水不易挥发,甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂.过早破裂的话,自己认真思考就会明白了,过早破裂不方便记录或测量数据

你用的是应该是拉脱法.如果是拉脱法,那你在拧动螺母的时候尽量保持匀速,以使得膜不会因有加速产生的力使它过早断裂,其次,就是尽量保障在无风和适度温度下进行试验.表面张力就是要通过断前和断后的数值作差然后

淀粉溶液作为指示剂与其他大部分指示剂不同,它不能过早加入试样中,这与淀粉特殊的结构以及淀粉变色反应的机理有关系.可溶性淀粉呈螺旋状结构,可以弱键结合游离碘,开始出现变色反应,随结合量的增加,颜色由红紫

长时间加热饱和溶液会蒸发掉一些溶剂,在温度降低时,溶液更易析晶,这样在过滤时会在滤纸上残存较多晶体,由于析晶速度加快,最终得到的晶体外观也可能有所变化.

在温度逐渐降低过程中,搅拌过快,不易过冷；搅拌过慢,体系温度不均.温度回升时,搅拌过快,回升最高点因搅拌热而偏高；过慢,影响溶液凝固点测值偏低.　所以,搅拌的作用,一是使体系温度均匀,二是供热（尤其是

实际上就是洗脱的过程变了,点样后,由展缸的溶剂(洗脱剂)将样点不断地靠毛细现象,在硅胶上延展.在延展过程,样品的各个组分不断地以不同的速度吸附脱咐.当经过一段距离后,样品里的各各组分就分离开了.如果展

如果在推荐的变性时间之上再延长,这样好像不太好,在95°C条件下变性30Sec一般都能够使模板变性.还有你说的变性是指循环的变性还是预变性?有的热启动酶需要预变性时间比较长,一般3-5min就够了.变

在酯化反应以及酚羟基替代醇羟基完成的类似于酯化的反应,都需要用脱水剂来催化.浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂,一方面脱水作用促进酯化反应,另一方面吸水作用使这种可逆反应向着酯化反应的正方向移动,促进

应该会稀释液体,使溶液中[H+]下降,测得pH偏大.

呼吸加快加深.因为血液二氧化碳增多刺激呼吸中枢兴奋.如果有条件,查阅生理学相关的书籍最好啦~

不便于寻找条纹中心,造成条纹间距过大,条纹数量减少,造成更大误差,不便于进行测量!

硫化三要素：时间、温度、压力.在试验中要严格按照实验设计要求执行才有实验数据的可比性.

顺流式流出的水温和气体的温度只能不断接近,无法交叉,但好处是气体进入换热器初期便可以迅速降温,最终出口温度比较稳定；而逆流式流出的水温可以高于流出的蒸汽的温度,故利用率比较高.

其他条件不变单改变回流比是塔顶得到的产出纯度会提高,同时由于回流比的增加导致塔内回流的液体量也增加,显然再沸器的热负荷和塔顶冷凝器的热负荷都会增加,那么成本也增加

?约吧?嬷芷诶雌兰垡┬У膄orever-(站内联系TA)我感觉小鼠质量增加影响药物的作用,从而瘤体积也表现出相对大,感觉给药方案是否要调整.仁和止静(站内联系TA)任何药物发挥作用都需要一个过程.肿瘤

准一点,但是貌似作用不大

水流速度会慢下来,离子交换效果也不好,使柱子的容量降低.有了气泡以后相当于柱子的截面积小了,压降增大,流速就会降低.离子交换要靠溶液和交换树脂相接触.气泡会占据一定的树脂的表面积,使交换不充分,同时也

这是实验产生必然误差的因素之一,对所得数据的略微偏差,不影响实验结论!仅供参考!再问：会使实验结果减小还是真大？再答：偏大——因温度计吸热部分没有剔除由c=Q/m△t可知！Q偏大，所以c偏大

①若平行极板不水平,则电场力和重力不在一条直线上,油滴向左右或前后漂移,甚至移出视场,所以说判断是否平行观察油滴是否静止或匀速运动.②如果不水平.那么重力就在平行于极板方向有个分量,如果不加电压,油滴