溴代苯丙酮与甲胺反应的比例-搜答案-智慧作业帮

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

应该不反应!

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

可以反应,这是羰基试剂与醛酮的缩合反应,生成席夫碱,需要醋酸做催化剂,反应过程中不能出现水再问：那用甲胺水溶液就有水的存在，这水是不是要除去才能反应？谢谢！再答：为什么要用甲胺的水溶液，其他有机溶剂不

二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修

肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.

有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么

丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体.　　在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇

可以只浸没工件或者到达溢水口,因为超声波出厂都是按一定的水位调整过的,清洗用丙酮不能和水混合使用,否则容易在玻璃烘干后留下水印.

酸性条件下反应,温度会影响产物的生成.这些问题最好查文献.再问：请指教：苯基丙酮和甲胺反应生成西弗碱的条件是什么？我听说本基丙酮会水解反应时不能有水？再答：lewis酸催化,70-80度左右吧(实际温

你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B

不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就

丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H

就是个SN2亲核取代反应,一般是在碱性条件下反应再问：能说的具体点么，我现在是用甲苯作溶剂

CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH

甲醛和甲胺会反应；甲醇和甲胺不会反应.H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱.苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H