溴苯与硝基苯哪个更容易进行硝化反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 19:29:06
解题思路:化学键解题过程:乙烯断键容易乙烯是上下派电子云,乙炔是环形圆筒型派电子云,相对,乙炔的更不容易被破坏。另外,乙烯,C原子sp2杂化,乙炔,C原子,sp杂化,所以乙炔中的s轨道成分更大,重叠更
分析一下:1、乙醇分子C2H5-OH中的乙基会通过超共轭效应向O上提供电子,因此导致该O上更富电子,而OH上的H相对来说键的极性稍小,也就OH上的H所带正电荷少;2、H2O中的O由于没有超共轭效应供电
BEC在三个中相对简单,雅思托福差不多.三个各有侧重,看你考来做什么用,BEC里商务英语居多,口试要找个partner;托福分成四个部分,口语和笔试都是机考,见不到人反而压力颇大.
白磷常温可以自燃红磷要260度附:紫红或略带棕色的无定形粉末,有光泽.密度2.34克/厘米3,加热升华,但在43千帕压强下加热至590℃可熔融.汽化后再凝华则得白磷.难溶于水和CS2,乙醚、氨等,略溶
2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以:前者:H3C-CH+-CH2-CH3后者:(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问
英式英语比较好说一点,但是美式英语更好听一点.美式英语咬字比较圆滑听着比较舒服.英式英语咬字比较狠听着很正规.再问:但是英美口音哪个更容易发挥速度呢。英美口音最主要的的区别是不是卷舌音,就像中文说“瓶
从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯-OH,-CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性-Cl,-NO2是吸电子基,效果相反
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
是甲基苯更容易和硝酸发生硝化反应,因为-CH3-Cl-NO2甲基最活泼,最容易和硝酸发生反应
苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的
不好1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基对于苯环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成对硝基苯胺及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰
溴苯更加稳定.如果lz还有印象,应该记得取出苯酚做实验时,苯酚是带点粉色的,然后老师会说,纯净的苯酚是白色粉末,有粉色是因为被空气中的氧气氧化了再问:那苯酚可以与溴化氰生成溴苯吗再问:那苯酚可以与溴化
会分层的,TNT重,下沉.上层是水.干后就是烈性炸药,要用雷管引爆的.浓硫酸在反应中是使反应向正方向进行,等反应完成后,用烧碱中和一下多余的硫酸.
氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用
因为这些反应是亲电取代,而苯环上的甲基是给电子基团.
苯容易,氯是致钝基再问:您好能再具体的解释一下吗?这个问题我真的不懂!cl能增加苯环的电子云密度,硝基取代又是亲电取代,氯苯不是应该更容易吗?能帮我具体解释解释吗?我会追加奖励的,谢谢您了~再答:苯环
甲氧基是强活化基,甲基是弱活化基,硝基是强钝化基,所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚.再问:答案是反的再答:看清楚点再问:真的是反的,再答:从难到易四个字看不见的?
卤素离子啦卤素单质要和水反应才能和硝酸银反应追问:和水怎么反应回答:F2剧烈与水反应,2F2+2H2O=4HF+O2Cl2、Br2与水反应的程度很小,溶解度也不大I2几乎不与水反应,溶解度更小补充:F
灰岩,灰岩主要成分是CaCO3白云岩主要成分是CaSiO3后者化学性质要比前者稳定