作业帮溴苯和乙酸酐
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 06:51:30
首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸
题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成
乙酰水杨酸由水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min.降温至81-82℃保温反应2h.检查游离水
将冰片溶解于乙酸乙酯中,加热到60度,加一滴浓硫酸,再滴加乙酸酐,控制好温度,加完后回流1小时即可.浓缩后重结晶就可以了.
产物是苯乙酮;氯化铝是路易斯酸,起催化剂作用再问：还有一种就是乙酸吧再答：理论上应该只产生一种新物质。氧化铝是催化剂来的。再问：但是按照取代反应来说，应该还有种物质ba
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH
最后一个是CH3COOH
到公安局备案就有指定卖家,其它一概不允许.
因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n3nCH3COOH
苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的
没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸
反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同
1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质
胺的酰化在有机合成中有着重要的作用.作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别
给你一个网站,自己去查.
醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~
A．手性碳原子为碳原子上连接4个不同的原子或原子团，题中涉及的有机物碳原子只连接3个原子或原子团，则不存在手性碳原子，故A错误；B．水杨酸和阿司匹林都含有苯环，则属于芳香族化合物，故B正确；C．水杨酸
(水杨酸) (乙酸酐)
收率高、后处理简单、反应条件温和、副反应少