溴酸钾法测定苯酚,用样品和空白平行测定

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 22:29:53
在数字实验中用传感器对亚硫酸钾和亚硫酸氢钾混合物样品进行测定,分别取3份不同质量的混合物样品,配成溶液,然后用相同浓度的

第1次实验中,混合物不足,硫酸过量,生成0.03molSO2,说明亚硫酸钾和亚硫酸氢钾共有0.03mol.第3次实验中,则是硫酸不足,混合物完全,会有亚硫酸氢钾不反应,生成0.03molSO2,说明亚

凯氏定氮法为什么必须测定标准硫酸铵的含氮量和空白

测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.

苯酚硫酸法测多糖,加入硫酸后样品和标品都变黑了是什么原因,20分,谢谢了

这可能是因为你的样品浓度太大了,你稀释下再试试看.

在采用HPLC法测定样品含量,配制相同浓度的对照品和样品,结果样品的响应值大于对照品,为什么呢?

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

DNS法测定葡萄糖标准曲线为什么要加浓硫酸和苯酚,还要不要加DNS试剂.测定样品还原糖时加硫酸苯酚?

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

一道考研的分析化学题 溴酸钾法测定苯酚时,是在一定量的样品溶液中,加入一定体积的KBrO3-KBr标准溶液,置于碘量瓶中

我不是化学专业的,但是感觉这个有点像高中的化学题啊,几个反应方程式列出来找量的关系就行了吧,钾过量证明反应是完全的!

聚合氯化铝的盐基度的测定为什么空白值比样品值低,

空白值是加完盐酸,氟化钾后用氢氧化钠滴定.加入聚铝后,是要消耗盐酸的,所以再用氢氧化钠滴定数值肯定要变低.这是返滴定.然后根据公式算就行了.

火焰原子吸收光谱法测定痕量铜中为什么要用空白液调零

相当于你有一个尺子,1-2CM都看不清,只能从3CM开始看,你量一个东西的时候得出的读数,要减去3CM,才是实际的真值.

用氯酸钾受热分解可得高氯酸钾,而加热溴酸钾为何得不到高溴酸钾?

用氯酸钾受热分解可得高氯酸钾,而加热溴酸钾为何得不到高溴酸钾?因为高溴酸钾分解温度(270c)低于溴酸钾的(390c)氯气可把三价的Bi离子氧化为BiO3-离子,而BiO3-离子可氧化氯离子,问氯气与

COD测定空白和硫酸亚铁铵标定的关系?

COD测定中空白和标定标定方法:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

苯酚-硫酸法测定多糖的原理

原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.试剂1.浓硫酸:分析纯,95.5%2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之

考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生.

考马斯亮蓝测定蛋白质浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意:测定OD值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性;配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用;盐离子不会影响实验结果,但去

为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

用重铬酸钾法测定有机肥料中的有机碳含量为什么要用二氧化硅做空白对照

因为二氧化硅不含有有机碳,因为做实验都要有一个空白对照,这样你的数据才更有说服力.

为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白(样品空白),应该如何配置?

除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问:哦我知道了

含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

先说一下紫外测定样品含量的几种方法:标准曲线法、对照法、吸光系数法吸光系数法是在知道样品摩尔吸光系数或者百分吸光系数的情况下使用,而这两数是非测量值,是要通过通过查物质手册的,查后根据A=ECL,C=