滴定比色法维c含量-搜答案-智慧作业帮

原理：在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：

1.试剂反应室温不够2.反应时间不够3.试剂加入顺序不对4.试剂加入方法有问题5.显色剂过期6.试剂配制有问题

先用0.1mol/L的盐酸洗,再用乙醇洗.如果还不干净,就用重铬酸钾洗液快速涮洗,再用水冲

中华人民共和国国家标准UDC616-07：614.73GB6989-86总汞量的测定方法D.1原理汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,试样经适当处理后,将各种形态的汞转变成汞离子,用

5C6H8O6+2KMnO4+3H2SO4=5C6H6O6+2MnSO4+K2SO4+8H2O

先加入盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,然后加入定量的铁盐显色剂邻二氮啡,变成红色比对也按上面方法配制成的标准液就可以了

其实D也是错的,这4个全错.只是相对于前3个,D更恰当一些.A、浊度计比色法只能非常粗略地证明菌悬液中的细菌数大致有多少,而且必须是细菌量非常大造成原本澄清的液体浑浊的情况下才能用,也不能区分死菌还是

你是打算怎么检测的~!我有些土方法~!如果你需要精密检测就要用机械化~!再问：您说的土方法是怎么样的？可以详细说一下吗？再答：碳酸钙含铁量？不是白度？

调节pH用测亚硝酸盐不用提取剂吧?

呵呵．．这个得问洗衣粉生产商了．或者从网上搜索一下．应该可以找到的．

融样加邻二氮菲显色加盐酸羟胺把三价铁还原为二价这样就行了配置系列标准溶液目视比色☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~再问：这些我都知道，就是不清楚取多少样，标准溶液怎么配置，希望能用一个详细的过程，最好是简

考马斯亮蓝G-250（CoomassiebrilliantblueG-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.LowryProteinAssayKit福林酚蛋白浓度测定试剂盒\x05产品说明:在碱

解题思路：根据中和滴定操作规律分析解题过程：直接放液不一定能排除气泡，应该是挤压玻璃球并且将玻璃球下面部分即尖嘴部分往上，让流出的液体充满玻璃球下面部分，这样才会不留气泡。若有疑问，可以直接与我联系，

别忘了采纳哟1．样品的制备（1）鲜样的制备：称100g鲜样和100g2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,取10～40g匀浆（含1～2g抗坏血酸）倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀.

余氯分析盒a、b、c